1。準備：
* 髪の選択： 最も成功したDNA抽出は、根（電球）がまだ取り付けられた髪からのものです。この電球には、最も濃縮された細胞源が含まれています。
* クリーニング： 髪は、外部の汚染物質を除去するために、軽度の洗剤ソリューションで掃除されます。
2。髪を分解する：
* 溶解： 髪は、細胞を壊してDNAを放出する化学プロセス（溶解）にさらされます。これには通常、洗剤、塩、酵素を含む溶液が含まれます。
* タンパク質除去： 次に、DNAはタンパク質のような他の細胞成分から分離されます。これは、プロテイナーゼKと呼ばれるタンパク質消化酵素を使用して達成されます。
3。 DNA分離：
* エタノール沈殿： エタノールが溶液に添加されて、DNAを一緒に凝集させ、沈殿させます。これにより、科学者はDNAを固体質量として分離することができます。
* 遠心分離： 次に、DNA沈殿物は、遠心分離機を使用して残りの溶液から分離されます。
4。浄化と保管：
* 精製： 分離されたDNAは、カラムクロマトグラフィーのような技術を使用して残りの不純物を除去するためにさらに精製される場合があります。
* ストレージ： 精製されたDNAは、通常、その安定性を維持するために、特定の温度（通常は冷凍）でバッファー溶液に保存されます。
重要なポイント：
* ヘアシャフト対ルート： DNAは髪のシャフトから抽出できますが、信頼性が低く、多くの場合、劣化したDNAが含まれています。根には核と細胞のDNAの大部分が含まれています。
* フォレンジックアプリケーション： ヘアDNAは、個人を特定し、関係を確立するために、法医学調査でよく使用されます。ただし、髪から得られたDNAの品質と量はさまざまであり、結果の信頼性に影響を与えます。
* 倫理的考慮事項： 髪からのDNA分析には、適切な同意と倫理的手順が必要であることに注意することが重要です。
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