1。転写： これはコピーのプロセスです DNA配列からメッセンジャーRNA（mRNA）分子への遺伝情報。これは、細胞の核内で発生します。
* DNAが巻き戻す： DNAの二重らせんは分離し、目的のタンパク質をコードする遺伝子を暴露します。
* RNAポリメラーゼ結合： 酵素RNAポリメラーゼは、特定の開始点でDNAに結合し、配列の読み取りを開始します。
* mRNA合成： RNAポリメラーゼは、DNA配列をテンプレートとして使用して、塩基対のルール（a、g、c with c）を使用して、相補的なmRNA分子を合成します。
* mRNA処理： 新しく合成されたmRNA分子は、機能的なmRNA分子になるために、キャッピング、スプライシング、ポリアデニル化などの処理を受けます。
2。翻訳： これは、デコードのプロセスです mRNAシーケンスはアミノ酸鎖にシーケンスし、最終的に機能性タンパク質に折りたたまれます。これは、細胞の細胞質に位置するリボソームで発生します。
* mRNA結合： 加工されたmRNA分子は、細胞質の核からリボソームに移動します。
* リボソーム結合： リボソームはmRNAに付着し、コドン（3つのヌクレオチドのグループ）の配列の読み取りを開始します。
* tRNA結合： それぞれ特定のアミノ酸を運ぶそれぞれを伝達RNA（TRNA）分子は、遺伝コードに従ってmRNAコドンに結合します。
* ペプチド結合形成： リボソームはTRNAによってもたらされるアミノ酸に結合し、アミノ酸の鎖（ポリペプチド鎖）を形成します。
* 終了： このプロセスは、リボソームが停止コドンに到達するまで続き、翻訳の終了を示します。
3。折りたたみと変更： ポリペプチド鎖が完了すると、折り畳みと修飾を受けて機能的なタンパク質になります。
* 折りたたみ： ポリペプチド鎖は、アミノ酸の配列によって決定される特定の3次元構造に折り畳まれます。この折りたたみは、シャペロンタンパク質によって支援されています。
* 変更： タンパク質は、グリコシル化（糖分子の添加）、リン酸化（リン酸基の添加）、またはタンパク質分解切断（特定のアミノ酸セグメントの除去）などのさまざまな修飾を受ける可能性があります。これらの変更は、タンパク質の機能と安定性に影響を与える可能性があります。
これらの3つのステップは、すべての細胞機能に不可欠なタンパク質の正確かつ効率的な生産を確保するために協力します。
