目標： 1つの元の分子から2つの同一のDNA分子を作成します。これは細胞分裂にとって重要であり、新しい細胞がそれぞれ完全な一連の遺伝的指示を受け取るようにします。
プロセス：
1。巻き戻しと分離： DNAの二重らせんが巻き戻され、2つの鎖が分離します。これは、ヘリカーゼのような酵素によって促進されます。
2。プライマー結合： プライマーと呼ばれる短いRNAがDNA鎖に結合します。これは、DNAポリメラーゼの出発点を提供します。
3。 DNAポリメラーゼ作用： 複製の重要な酵素であるDNAポリメラーゼは、各鎖に沿って動き、相補的なヌクレオチド（t、cを含むa）を加えて新しい鎖を作成します。
4。リーディングおよび遅延ストランド： DNA複製は、一方の鎖（先頭鎖）で連続的に発生し、もう一方の鎖（遅れた鎖）で断片化された方法で発生します。これは、DNAポリメラーゼが5 'から3'の方向に新しい鎖のみを構築できるためです。
5。岡崎の断片： 遅れた鎖では、岡崎フラグメントと呼ばれるDNAの短いセグメントが作成されます。
6。リガーゼ活性： DNAリガーゼは、岡崎フラグメントを結合して完全な鎖を形成します。
7。校正： DNAポリメラーゼには、新しく合成されたDNAの精度を確保するための校正機能があります。
結果： 2つの同一のDNA分子は、1つの元の鎖と1つの新しく合成された鎖で構成される1つの元の分子から作成されています。
重要な注意： 複製は、精度と効率を確保するために協力する多くのタンパク質と酵素を含む高度に調節されたプロセスです。
