好気性呼吸 エネルギー（ATP）を生成するために酸素の存在下でグルコースが分解されるプロセスです。 このプロセスは、細胞のミトコンドリアで発生し、それぞれが異なる段階で重要な役割を果たしている多くの異なる酵素を含みます。ここにいくつかの重要な例があります：
1。解糖： この初期段階は細胞質で発生し、酸素は必要ありません。グルコースをピルビン酸に分解します。解糖に関与するいくつかの重要な酵素は次のとおりです。
* ヘキソキナーゼ： グルコースのグルコース-6-リン酸へのリン酸化を触媒します。
* ホスホフルクトキナーゼ（PFK）： フルクトース-6-リン酸のフルクトース-1,6-ビスリン酸のリン酸化を触媒する重要な調節酵素。
* ピルビン酸キナーゼ： ホスホエノールピルビン酸（PEP）の脱リン酸化をピルビン酸塩と触媒します。
2。クレブスサイクル（クエン酸サイクル）： このサイクルは、ミトコンドリアマトリックスで発生し、電子キャリア（NADHおよびFADH2）の生成を担当します。関与するいくつかの重要な酵素には次のものがあります。
* クエン酸シンターゼ： アセチルCoAとオキサロ酢酸の凝縮を触媒してクエン酸を形成します。
* イソクエン酸デヒドロゲナーゼ： イソクエン酸の酸化的脱炭酸をα-ケトグルタル酸塩に触媒します。
* α-ケトグルタレートデヒドロゲナーゼ： α-ケトグルタル酸の酸化的脱炭酸塩をコキシニルCoAに触媒します。
3。電子輸送チェーン（など）： この最終段階は、内側のミトコンドリア膜で発生し、電子キャリアを使用してATP合成を促進するプロトン勾配を生成します。などは典型的な酵素を伴いませんが、タンパク質複合体に依存しています 電子キャリアおよびプロトンポンプとして機能するもの：
* 複合体I（nadh dehydrogenase）： 電子をNADHからユビキノン（Q）に透過します。
* 複合体II（コハク酸デヒドロゲナーゼ）： FADH2からユビキノンに電子を透過します。
* 複合体III（シトクロムBC1複合体）： 電子をユビキノール（QH2）からシトクロムcに伝達します。
* 複合体IV（シトクロムCオキシダーゼ）： シトクロムCから酸素に電子を透過し、水を生成します。
したがって、「好気性酵素」の特定のカテゴリーはありませんが、好気性呼吸のさまざまな段階に関与するすべての酵素とタンパク質複合体は、プロセスが発生するために不可欠です。
