ここに理由があります：
* ピリジンの根性： ピリジンは弱い塩基です。つまり、陽子（H+）を受け入れる傾向が比較的低いことを意味します。 環に窒素原子を備えた複素環芳香族化合物です。この窒素原子には、塩基として作用できる唯一の電子ペアがありますが、単純なアミンの唯一のペアほど容易に利用できません。
* 水の酸性度： 水は非常に弱酸です。 それは酸と塩基の両方として作用することができますが、それはピリジンにプロトンを寄付するほど強くありません。
実際に何が起こるか：
ピリジンを水に溶解すると、加水分解反応を受ける可能性があります 。これには、水分子からプロトンを受け入れるピリジンの窒素原子が含まれます。 これは、ピリジニウムイオン（C5H5NH+）を形成します およびヒドロキシドイオン（OH-） ただし、この反応は平衡状態にあり、反応物を支持します。
要約：
ピリジンは水と直接反応して水酸化物を生成しません。 それは、水からプロトンを受け入れてピリジニウムイオンと水酸化物イオンを形成することにより弱い塩基として作用しますが、この反応は限られており、出発物質を好みます。
