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フェナセチンのウィリアムソンエーテル合成は酸化の減少ですか、それともどちらですか?

フェナセチンのウィリアムソンエーテル合成は でもありません 酸化還元反応。その理由は次のとおりです。

* ウィリアムソンエーテル合成: この反応には、エーテルを形成するためにアルコキシドイオンと一次ハロゲン化アルキルアルキルアルキルのSN2反応が含まれます。

* 酸化還元: これらの反応には、電子の伝達が含まれます。酸化は電子の損失であり、還元は電子の増加です。

* フェナセチン合成: ウィリアムソンエーテル合成を使用してフェナセチンを合成する反応には、次の手順が含まれます。

1。アルコキシドの形成: フェノキシドナトリウムは、フェノールを水酸化ナトリウムと反応させることにより形成されます。これは酸性塩塩基であり、酸化還元反応ではありません。

2。 SN2反応: フェノキシドナトリウムは、4-クロロアセトフェノン(原発性ハロゲン化アルキルアルキル)と反応してフェナセチンを形成します。この反応には、フェノキシドイオンによる塩素原子の変位が含まれ、電子の伝達は含まれません。

要約すると、フェナセチンのウィリアムソンエーテル合成には、関与する原子の酸化状態の変化は含まれません。したがって、それは酸化還元反応ではありません。

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