1。偏光C-MG結合：
*グリニャールの試薬のC-MG結合は高度に偏光されており、炭素原子は部分的な負電荷を運び、マグネシウム原子は部分的な正電荷を運んでいます。
*この偏光により、炭素原子は非常に求核性が高くなり、電気性中心が容易に攻撃されます。
2。新しい絆の形成：
*グリニャード反応は、通常、新しい炭素炭素と炭素ヘテロ原子結合の形成を伴います。
*これらの新しい結合の形成は、非常に発熱プロセスであり、かなりのエネルギーを放出します。
3。ひずみの救済：
*場合によっては、グリニャードの反応には、緊張したリングの開口または強い結合の破壊が含まれます。
*これらの緊張した構造の緩和または強い結合の破壊は、反応の発熱性に寄与します。
4。安定した製品の形成：
*グリニャード試薬は反応して、より安定した製品を形成するために、多くの場合、非常に反応性のあるグリニャード種を中和することにより、より安定した製品を形成します。
*この安定化プロセスはエネルギーを放出し、反応の発熱性に寄与します。
5。水和反応：
*グリニャード試薬は水分に非常に敏感であり、水と激しく反応し、熱を発生させます。
*この反応は、新しい結合の形成と、高反応性グリニャード試薬からのエネルギーの放出により、非常に発熱性です。
特定の例：
* カルボニル化合物との反応： グリニャード試薬はアルデヒドとケトンと反応してアルコールを形成します。この反応は、新しい炭素炭素結合の形成とカルボニル基の株の緩和により、非常に発熱性です。
* エポキシドとの反応： グリニャード試薬はエポキシドと反応してアルコールを形成します。この反応は、緊張したエポキシド環の開口と新しい炭素炭素結合の形成による発熱です。
結論として、グリニャード反応の発熱性は、高偏光C-MG結合、新しい結合の形成、株の緩和、安定した生成物の形成、および水に対するグリニャード試薬の高い反応性の組み合わせに起因する可能性があります。
