説明：
* アルキル基の電子誘導効果： プロピオン酸には、酢酸と比較して追加のメチル基（CH3）があります。アルキル基は電子donatedであるため、電子密度をカルボキシル基（-COOH）に向けて押します。この電子寄付は、カルボキシル基のO-H結合を弱め、プロトン（H+）を失うことを困難にし、したがって酸性度を低下させます。
* 誘導効果： プロピオン酸におけるメチル基の電子誘導誘導効果は、カルボキシル炭素の正電荷を減少させ、負に帯電したコンジュゲートベースにとって魅力的ではありません。これにより、さらに酸性度が低下します。
要約： プロピオン酸中に追加のメチル基が存在すると、酢酸よりも酸性が低くなります。
