その理由は次のとおりです。
* 酸性水素なし： カルボン酸とは異なり、アルデヒドはカルボニル基に直接付着した酸性水素原子を欠いています。 これにより、カルボン酸に比べて酸がはるかに弱くなります。
* 基本的な孤立ペアなし： アルデヒドは酸素原子に孤立した電子のペアを持っていますが、それらはアミンやアミドほどプロトン化に容易に利用できません。これにより、それらの化合物と比較して基本が少なくなります。
ただし、アルデヒドはいくつかの特定の反応を示すことができます：
* 求核添加： アルデヒドのカルボニル基は電気依存症であり、求核攻撃の影響を受けやすくなっています。これは、アルデヒドの一般的な反応です。
* 互変異性： アルデヒドは互変異性化を受けることができ、それらのエノール形式に変換されます。エノール形式は、ヒドロキシル基が存在するため、わずかに酸性になる可能性があります。
要約： アルデヒドは厳密に酸性でも塩基性でもありませんが、それらの反応性は特定の反応条件と他の官能基の存在に依存します。
