実験の内訳は次のとおりです。
1。セットアップ：
* 重い同位体： 実験では、窒素-15（n-15）を使用しました 、窒素の重い同位体。 大腸菌菌はN-15のみを含む培地で成長したため、すべてのDNAにこの重い同位体が組み込まれました。
* 光窒素へのシフト： 数世代後、細菌は窒素-14（n-14）のみを含む培地に移しました 、より一般的な軽量同位体。
* DNA抽出と分析： 細菌DNAのサンプルを異なる時点で抽出し、密度勾配遠心分離を使用してそれらの密度を分析しました 。 この手法は、密度に基づいてDNA分子を分離します。
2。結果：
* 生成0： 元のDNA（N-15培地で成長した）は重く、勾配の底に沈殿しました。
* 生成1： N-14培地で1ラウンドの複製の後、DNAの中間密度があり、N-14とN-15の両方を含むハイブリッド分子を示唆しています。
* 生成2： 2ラウンドのレプリケーションの後、2つのバンドがありました。1つは中間密度と密度が軽い1つです。軽いバンドは、N-14のみを含むDNAに対応していました。
3。解釈：
これらの結果は、DNA複製の半保守的モデルをサポートしました。
* 保守的な複製： このモデルは、最初の複製の後、N-15とN-14のみの2つのバンドを2つの別々のバンドにしました。
* 分散複製： このモデルは、複数の複製の後でも、中間密度の単一のバンドをもたらしたでしょう。
4。重要性：
Meselson-Stahl実験は、DNAが半守備的に複製するという決定的な証拠を提供しました。この発見は、DNA複製の理解に革命をもたらし、分子生物学と遺伝学の将来の研究への道を開いた。
要するに、メセルソン・スタールの実験は、DNA複製が半保守的であることをエレガントかつ明確に証明しました。つまり、それぞれの新しいDNA分子は、1つの親鎖と新しく合成された鎖で構成されています。
