主な違い – エステルとエーテル
エステルとエーテルはどちらも、有機化合物を分類する際の官能基の一種です。化合物を分類することで、グループ全体での性質の分析が容易になります。エステルとエーテルはどちらも、広範囲に生産、使用され、工業的価値を持つ化合物の機能クラスの一種です。エステルとエーテルの違いは、それらの化学構造にあります。 主な違い エステルとエーテルの違いは、 エステル基がその特徴的な構造を完成させるために 2 つの炭素原子と 2 つの酸素原子を必要とすることです。 . アン エステル基の構造には、酸素原子 1 つと炭素原子 2 つしか必要ありません。
エステルとは
前述のように、エステル基の構造を完成させるには、2 つの酸素原子と 2 つの炭素原子が必要です。 酸素 (A) は炭素 (A) に二重結合し、酸素 (B) は炭素 (A) と炭素 (B) に単結合します。すなわち、R(O)-OR'; RとR’はアルキル基です。エステルは、カルボン酸の誘導体として生成されます。この反応で起こるのは、カルボン酸の「OH」基の「H」がアルキル (R) 基に置き換わることです。このステップにより、エステルはカルボン酸と比較して反応性が低くなります。ただし、エステル基は、その「カルボニル基」により、かなりのレベルの反応性を保持します。カルボニルは、炭素原子に二重結合した酸素原子を有する基を指す。このカルボニル基により、エステルは容易に分極できます。エステルは、エーテルと比較すると極性が高くなりますが、カルボン酸と比較すると極性が低くなります。さらに、エステルは外部の「H」源と水素結合を形成できますが、互いに水素結合を形成することはできません。
エステルには些細な名前を付けることができますが、ほとんどの場合、IUPAC 命名法に準拠しています。この場合、エステルに名前を付けるとき、それらの名前は接尾辞「-ate」で終わります。たとえば、酢酸ブチル。エステル形成の概念は、無機化合物にも拡張できます（例：リン酸エステルであるリン酸トリフェニル）。エステル化の過程は可逆反応であり、エステルは加水分解を含む様々な反応を受けます。エステル基は、化学反応におけるカルボン酸の保護基としてよく使用されます。 
イーサとは
前述のように、エーテル基には 1 つの酸素原子と 2 つの炭素原子があります .酸素原子は、関与する両方の炭素原子に単結合します。つまり、R-O-R' です。エーテルはアルコールの誘導体と見なすことができ、「OH」基の「H」はアルキル (R) 基に置き換えられます。これにより、エーテルの反応性が低下します。また、カルボニル基を持たないため、反応性はエステルよりもさらに劣ります。ただし、非共有電子対を含む酸素原子が存在するため、外部の H 原子と H 結合を形成できます。
エステルとは対照的に、エーテルには多くの些細な名前があります。ただし、IUPAC命名法によれば、それらは一般に「アルコキシアルカン」と呼ばれています。メトキシエタンはこの例です。これは、酸素原子がメチル基とエチル基に結合していることを説明しています。酸素原子の両側の両方のアルキル基が類似している場合、それは「対称エーテル」として知られており、一方、基が類似していない場合、それらは「非対称エーテル」と呼ばれています。 
エステルとエーテルの違い
定義 – 構造別
エステル 1 つの酸素原子が別の炭素原子に単結合している別の酸素原子に単結合している炭素原子に二重結合している基です。
エーテル グループは、酸素原子が2つの炭素原子に単結合しているグループです（アルキル基）
機能
エステル カルボニル基を持っているため、容易に分極できます。
エーテル カルボニル基を持っていません。
命名法
エステル 化学化合物を命名するための IUPAC 規則に従って接尾辞「-ate」で終わります。
エーテル 「アルコキシアルカン」と名付けられています。
派生
エステル はカルボン酸に由来します。
エーテル
対称性
エステルは不可 カルボニル基が存在するため、対称構造を持つことができます。
エーテルの酸素原子の両側に両方のアルキル基がある場合 グループは類似しており、構造は対称的です。 
