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脳梁とは何ですか?脳梁は何をしますか?

<ブロック引用>

脳梁は、2 つの半球をつなぐ脳の一部です。半球間の通信に不可欠です。けがをすると、さまざまなレベルの精神的および身体的能力の障害を引き起こす可能性があります。

私たちの脳は、宇宙で遭遇した最も複雑な物体です。 860 億個のニューロンによって駆動されますが、1 日を過ごすのにわずか 20W のエネルギーしか使用しません。頭蓋骨の内側にあるこの 3 ポンドのねばねばしたオルガンは、維持の責任があります。生まれた日から死ぬ日まで。それはあなたの記憶を保存し、あなたの個性を発達させ、私が現在書いているものを読んで理解するのに役立ちます.それはあなたが持つすべての考えの入れ物であり、環境との相互作用のプロセッサーです.

脳は私たちの体の舵を取っています。 (写真提供:Bangkoker/Shutterstock)

当然のことながら、この複雑な機械は多くの異なる部分に分割されており、それらが私たちのさまざまなことすべてを担っています。脳の設計は進化の証です。動物がより高いレベルの認知へと進化するにつれて、脳の高機能と部分が継続的に発達したからです。

ブライアンの進化 (写真提供:Aldona Griskeviciene/Shutterstock)

私たちの脳は2つの半球に分かれています。各半球には独自の目的とタスクがありますが、多くの機能は半球間の効率的な通信に依存しています。これら 2 つの半球を接続し、2 つの間のコミュニケーションを促進する脳の部分は、脳梁です。 .それは脳の非常に重要な部分であるため、この領域が損傷を受けると重度の障害を引き起こす可能性があります.脳の両側の結合部と、それが未発達または損傷した場合の結果を見てみましょう。

脳梁の位置 (写真提供:decade3d – anatomy online)/Shutterstock)


半球のコネクター

脳梁は、脳の大脳皮質の下にあります。それは、交連線維の平らな束からなる太くて広い神経路です。脳梁は、胎盤哺乳類、つまり比較的後期の発達段階まで胎児を子宮内で運ぶ哺乳類にのみ見られる特異な発生です。長さは 10 センチメートルで、2 億から 3 億の軸索投射で構成されており、人間の脳で最大の白質構造になっています。脳梁は、受胎後 12 ~ 16 週間後に脳内に形成され、妊娠第 3 期の終わり近くに再び形成されます。子供が 12 歳になると、完全に発達しなくなります。

構造

脳梁は、2 つの大脳半球の間のコネクタです。それは、2 つの半球を分離する深い溝である縦方向の亀裂の床を形成します。脳梁は 4 つの主要部分で構成されています。これらは、2 つの半球の異なる部分を接続する個々の神経路です。これらの部分は、演壇、体幹または体、属、および脾臓です。峡部は体幹と脾臓の間の狭い部分です。

大脳辺縁系と関連するすべての構造 (Blamb)" width="730 " height="540" srcset="https://www.scienceabc.com/wp-content/uploads/2019/09/Cross-section-through-the-brain-showing-the-limbic-system-and-all -related-structuresBlambs.jpg 767w、https://www.scienceabc.com/wp-content/uploads/2019/09/Cross-section-through-the-brain-showing-the-limbic-system-and-all- related-structuresBlambs-300x222.jpg 300w" size="(max-width:730px) 100vw, 730px"> 脳の他の部分に対する脳梁の位置 (写真提供:Blamb/Shutterstock)

脳梁の前端は、前頭葉に向かって位置する膝関節 (「膝」) と呼ばれます。属は透明中隔の前にあり、後方と下方に湾曲するにつれて厚さが先細りになっています。属が先細りになる細い部分を吻部と呼び、眼軸に伸びます。脳梁の末端は脾臓と呼ばれ、小脳に向かって見られます。第三脳室の脈絡膜と中脳に重なっています。太い凸状の境界線で終わります。

接続と機能

脳梁の両側の繊維は、白質全体に放射状に広がり、大脳皮質のさまざまな部分を通過します。繊維の本体は両側から側頭葉に伸び、側脳室の中央部分を覆っています。これはタペタムと呼ばれます。左右の側頭葉をつなぐ機能は、タペートと前交連に分担されています。

ミエリンは、ニューロンの絶縁体で神経軸索を取り囲む脂肪質の物質であり、情報が伝達される速度を高めます。髄鞘形成のプロセスは、人生の最初の 10 年間でピークに達しますが、人の 30 代まで発生すると考えられています。サブ領域の繊維の密度、サイズ、および髄鞘形成の量は、それらが接続されている脳領域の機能に関連しています。太くて伝導性の高い繊維が、運動領域と視覚領域を接続します。細くて軽く有髄の線維はゆっくりと伝導し、前頭前野と連合野につながっています。

繊維のトラクトグラム画像 (写真提供:マーガレット J. ローゼンブルーム/ウィキメディア コモンズ)

脳のトラクトグラムでは、脳梁から脳のさまざまな部分への接続が異なる色で見られます。属からの繊維は赤みを帯びた色合いで見られ、前運動に向かう繊維は緑、感覚運動繊維は紫、頭頂葉はピンク、側頭葉は黄色、脾臓の繊維は青です。頭頂葉の 2 つの半分と視覚皮質の間を移動する体性感覚 (身体の外部または内部の変化に応答するニューロン) 情報は、脾臓によって伝達されます。

病気と病状

脳梁は、半球間で情報を伝達するために重要です。上記のように、認知、運動、感覚情報の統合と処理において重要な役割を果たします。

これらの機能は、脳梁が適切に形成されていない場合、または場合によっては完全に存在しない場合に影響を受ける可能性があります。個人の状態に応じて、この奇形の影響は微妙または深刻になる可能性があります。この障害のさまざまな影響と、次のタイプ間の相違点と類似点を理解するための研究が行われています:

  • ACC または AgCC (脳梁の無形成):脳梁の完全または部分的な欠如
  • c-ACC (脳梁完全無形成):脳梁の完全な欠如
  • p-ACC または Hypogenesis (部分的な脳梁の無形成):脳梁の部分的な欠如
  • 脳梁の形成不全:脳梁は完全に存在しますが、何らかの形で奇形です
  • 脳梁の形成不全:脳梁は完全に存在しますが、異常に薄いです

これらの状態の潜在的な原因は、傷害、毒物曝露、構造的閉塞 (嚢胞)、遺伝的要因または染色体エラー、代謝障害またはその他の未知の要因にまで及びます。これらの異常は、CT スキャンまたは MRI で診断できます。

上記の状態のいずれかと診断された人の中には、肉体的に健康で、典型的な知性を持っている人もいますが、微妙ではあるが重要な症状を通じて徴候を示します.より深刻な状態に慢性的に苦しんでいる人は、健康と発達にさまざまな程度の悪影響を与える追加の脳の異常または医学的および身体的状態を示す可能性があります.

このような状態に苦しんでいる人は、次の特徴を示す可能性があります:

  • てんかん発作
  • 認知障害(学習障害、抽象的な推論、問題解決)
  • 子供の発達の遅れ(歩く、話すなど)
  • 感覚の問題(視覚、聴覚など)
  • 行動障害 (ADD および ADHD)
  • 睡眠関連障害(不眠症、睡眠時無呼吸など)
  • ぎこちない (運動の調整がうまくいかない)
  • 社会的手がかりを理解するのが難しい

脳梁の障害は生涯にわたる状態です。早期介入は個人を助けることができますが、生涯を通じて継続的な治療が必要です。脳梁に対する障害の原因と影響をよりよく理解するための研究が行われています。これにより、家族や専門家は、より的を絞ったサポートと介入を通じて患者の生活を改善する追加の知識にアクセスできるようになります。


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