赤緑色覚異常は比較的一般的な色覚異常の病気です. 先天性遺伝性疾患です. 主に赤と緑の色を区別できないことで現れます. 遺伝的赤緑色覚異常とは何かを学びましょう.
赤緑色覚異常の遺伝とは
赤緑色覚異常は、原因遺伝子が劣性でX染色体上に位置するX連鎖劣性遺伝病であり、遺伝様式はX連鎖劣性遺伝です。
女性は 2 本の X 染色体を持っており、病気の原因となる因子が両方の X 染色体に存在する場合に病気が発生します。一方の染色体に病気の原因となる遺伝子があり、もう一方の染色体の対称的な位置に正常な優性遺伝子があれば、病気は発生しません。男性はX染色体を1本しか持っていないため、このX染色体に病気を引き起こす遺伝子がある限り病気を発症します。したがって、理論的には、男性は女性よりもこの病気にかかる可能性が高くなります。したがって、赤緑色覚異常は、性連鎖染色体の劣性遺伝病です。
赤緑色覚異常とはどのような病気ですか
赤緑色覚異常は部分的な色覚異常で、赤覚異常と緑覚異常に大別できます。患者は赤と緑を区別できず、長波 (赤、オレンジ、黄、緑) 部分が黄色で、短波 (シアン、青、紫) 部分が青の 2 つのトーンが見えます。眼の色識別細胞に先天的な欠陥があり、治癒することはできません。赤緑色盲の患者は赤と緑を区別できないため、美術、織物、印刷と染色、化学産業など、色覚を必要とする仕事には適していません。
上記で、編集者は赤緑色覚異常の遺伝とは何かを説明しました.次世代の遺伝病の遺伝的状態は、高校の生物学の必須知識ポイントであるため、学生はこの部分を学ぶ必要があります.コンテンツ。
