主な違い DNA プロファイリングと DNA 配列決定の間の違いは、DNA プロファイリングは法医学的手法であり、遺伝子構成に従って個人を識別することができますが、DNA 配列決定はバイオテクノロジーの手法であり、特定の DNA フラグメントの核酸配列を決定します。 さらに、DNAプロファイリングはPCRおよびゲル電気泳動によるSTR分析に関与し、DNAシーケンシングはPCRによる標識ジデオキシヌクレオチドの取り込みおよびゲル電気泳動によるヌクレオチド配列の決定に関与します。
DNA プロファイリングと DNA 配列決定は、分子生物学における 2 つの技術です。一般に、それらは個人のゲノムに関する情報を提供します。
対象となる主な分野
1. DNA プロファイリングとは
– 定義、手順、重要性
2. DNA 配列決定とは
– 定義、手順、重要性
3. DNA プロファイリングと DNA シーケンスの類似点
– 共通機能の概要
4. DNA プロファイリングと DNA シーケンスの違い
– 主な相違点の比較
主な用語
DNA プロファイリング、DNA シーケンス、法医学的同定、ヌクレオチド シーケンス、親子鑑定、STR
DNA プロファイリングとは
DNA プロファイリングまたは遺伝子プロファイリングは、個人の識別や親子鑑定に重要な法医学的手法です。重要なことに、この方法は、フォレンジック サイエンス サービス（FSS）のピーター ギルおよびデイブ ウェレットと協力して、アレック ジェフリーズ卿によって開発されました。
図 1:DNA プロファイル
一般に、DNA プロファイリングは、犯罪容疑者の DNA プロファイルの比較において重要な役割を果たします。また、これは単純なプロセスであり、自動化により統計的により簡単です。
手順
DNA プロファイリングは、元のミニサテライトと構造的に類似している多対立遺伝子 STR マーカーのパネルの使用に焦点を当てています。一般に、STR はミニサテライトに比べてはるかに短いです。通常、それらは 4 つの塩基の繰り返しです。したがって、マルチプレックス PCR でそれらを増幅する方が簡単です。一方、それらは配列特異的プライマーを使用して増幅することができます。続いて、ゲル電気泳動またはキャピラリー電気泳動のいずれかが、得られたフラグメントの分離に関与します。
図 2:DNA プロファイリング
驚くべきことに、1 回のキャピラリー電気泳動注入で最大 30 の STR を分析できます。たとえば、STR は高度に多形性の領域です。しかし、ヒト集団における STR 対立遺伝子の数は非常に少ないです。通常、同様の STR 対立遺伝子は約 5 ～ 20% の個体で発生します。
DNA 配列決定とは
DNA 配列決定は、ヌクレオチドの塩基配列の決定に重要な分子生物学的手法です。一般に、最初のより迅速な DNA 配列決定法は、1977 年に Frederick Sanger によって開発されました。また、この方法は「鎖終結阻害剤による DNA 配列決定」として知られていました。しかし、1973 年に Walter Gilbert と Allan Maxam によって別の DNA 配列決定法が開発されました。たとえば、この方法は「化学分解による DNA 配列決定」として知られていました。通常、どちらの方法も第 1 世代の DNA 配列決定法として識別されました。
図 3:DNA 配列決定
さらに、1990 年代半ばから後半にかけて、「次世代シーケンシング」または「第 2 世代シーケンシング法」と呼ばれるハイスループット シーケンシング法が開発されました。重要なことに、これらの方法により、プロセスの自動化を通じて「大規模な並列」シーケンスが可能になりました。重要なことは、全ゲノムを一度に配列決定できることです。
手順
通常、サンガー シーケンスは DNA サンプルを 4 つの別々のシーケンス反応に分割し、4 つのジデオキシヌクレオチド （ddATP、 ddCTP、 ddGTP、および ddTTP） を各反応混合物に別々に追加できるようにします。ここで、各ジデオキシヌクレオチドは蛍光標識されています（緑色の色素でddATP、青色の色素でddCTP、黄色の色素でddGTP、赤色の色素でddTTP）。また、それらの濃度はデオキシヌクレオチドの約 100 分の 1 です。
図 4:サンガー シーケンス
基本的には、ポリメラーゼ連鎖反応を経た後、熱変性後のアンプリコンを変性ポリアクリルアミド尿素ゲルでサイズ分画します。最終的に、ヌクレオチド配列は、ゲルの可視化によって決定できます。
DNA プロファイリングと DNA シーケンスの類似点
- DNA プロファイリングと DNA 配列決定は 2 つの手法です分子生物学で。
- どちらも、ゲノム。
- 一般的に、PCR とゲル電気泳動を使用します。彼らの手続き中。
- 同様に、どちらの手法にもさまざまな用途があります。法医学的識別と父子鑑定。
DNA プロファイリングと DNA 配列決定の違い
定義
DNA プロファイリングは、個人を識別するためにゲノム内の DNA 配列の固有のパターンを分析することを指し、DNA 配列決定は DNA 断片のヌクレオチド配列を決定することを指します。
注目の要素
DNA プロファイリングは特定の遺伝子座の STR パターンに焦点を当てていますが、DNA 配列決定は DNA 断片のヌクレオチド配列に焦点を当てています。
PCRの目的
PCR は、DNA プロファイリングにおける配列特異的プライミングによる STR 領域の増幅に関与しています。対照的に、DNA シーケンシングでは、PCR が標識ジデオキシヌクレオチドのアンプリコンへの取り込みに関与します。
重要性
DNA プロファイリングは、法医学研究や親子鑑定における個人の識別に重要ですが、DNA 配列決定は、ゲノムやプロテオームの研究、新しい対立遺伝子の識別などに重要です。
結論
基本的に、DNA プロファイリングは、遺伝子構造に基づいて個人を識別するための法医学研究で広く適用される技術です。一般に、目的のために特定の遺伝子座の STR パターンを使用します。一方、DNA 配列決定は分子生物学の技術であり、特定の DNA 断片のヌクレオチド配列を明らかにします。基本的に、ゲノムの研究、新しい対立遺伝子の同定などに重要です。したがって、DNA プロファイリングと DNA 配列決定の主な違いは、その手順と重要性です。
