1。流出ポンプ： 真菌細胞は、抗真菌薬を細胞から積極的にポンピングするタンパク質である排出ポンプを発達させることができます。これにより、薬物の細胞内濃度が減少し、その有効性が低下します。
2。ターゲットサイトの変更： 真菌細胞は、抗真菌薬の標的部位を変更し、それらの結合親和性を変え、真菌の成長を阻害する能力を低下させることができます。たとえば、エルゴステロール合成経路の変異は、アゾール抗真菌薬の有効性を低下させる可能性があります。
3。酵素過剰発現： 菌類は、抗真菌薬を分解または修飾する酵素を過剰発現し、効果がないようにすることができます。たとえば、シトクロムP450酵素の過剰発現は、代謝の増加とアゾール薬物の有効性の低下につながる可能性があります。
4。薬物摂取量の減少： 菌類は、抗真菌薬の細胞への取り込みを減らすためのメカニズムを開発できます。これは、細胞膜の修飾または薬物輸送体の変化によって達成できます。
5。バイオフィルム層： *cを含むいくつかの真菌。オーリス*は、表面に付着する細胞の構造化されたコミュニティであるバイオフィルムを形成できます。バイオフィルムは、抗真菌薬の浸透を制限する身体的障壁として機能し、感染症を治療がより困難にすることができます。
6。水平遺伝子導入： 真菌は、水平遺伝子導入により、他の真菌または細菌から薬剤耐性遺伝子を獲得できます。これにより、真菌集団内の耐性メカニズムの急速な拡散が可能になります。
菌類における薬剤耐性のメカニズムを理解することは、抗真菌性耐性の脅威の増大に対処するための戦略を開発するために不可欠です。進行中の研究では、新しい抗真菌性標的を特定し、耐性メカニズムをバイパスできる新薬の設計、耐性菌の拡散を制限するための感染予防と制御手段の実施に焦点を当てています。
