科学者は、HIVがヒト細胞にハッキングし、それ自体を伝播することを可能にする複雑なメカニズムに欠けている手がかりを発見しました。これは、ウイルスと戦うための新しい治療法の開発につながる可能性があります。
ヒト免疫不全ウイルス、またはHIVは、体の免疫系を標的とし、それを弱め、他の感染症や癌を保持できるようにするレトロウイルスです。世界中で約3,800万人がHIVと一緒に暮らしており、現在感染症の治療法はありません。
抗レトロウイルス薬は、ウイルスを抑制し、病気の進行を遅らせるのに役立ちますが、ウイルスは時間の経過とともにこれらの薬に耐性になる可能性があります。したがって、新しい治療法が緊急に必要です。
Nature誌に掲載された研究では、オックスフォード大学の科学者は、HIVが人間の細胞をハイジャックして自分自身を複製するという重要なステップを明らかにしました。
ベン・ベルクー博士が率いるチームは、HIVがHNRNP A1と呼ばれるタンパク質を使用してウイルスRNAゲノムの特定の領域に結合することを発見しました。この結合は、ウイルスが複製して拡散するために不可欠な新しいウイルスタンパク質の産生を引き起こします。
研究者は、彼らの発見は、HNRNP A1とウイルスRNAゲノム間の相互作用を阻害する可能性のある潜在的な治療の新しい標的を提供し、ウイルスの複製を防ぐと言います。
「私たちの研究は、HIV複製に重要な新しい分子メカニズムを明らかにしました」とBerkhout博士は述べています。 「この発見は、この相互作用を標的とし、ウイルスが複製するのを防ぐための新しい治療法の開発につながる可能性があります。これは、HIVとの戦いにおける大きな前進になるでしょう。」
科学者は現在、HNRNP A1をHIVの新しい治療法として標的とする可能性を調査するためのさらなる研究を計画しています。
