細胞分裂は、すべての生物の基本的なプロセスです。細胞が適切に分裂するためには、各娘細胞が同数の染色体を受け取るようにしなければなりません。このプロセスは、スピンドルアセンブリチェックポイント（SAC）と呼ばれるセルラーチェックポイントメカニズムによって監視されます。
SACは、すべての染色体が紡錘体上に適切に整列するまで細胞が分裂するのを防ぐことで機能します。スピンドルは、細胞分裂中に染色体を分離するのに役立つ細胞構造です。
SACは、mad1と呼ばれるタンパク質によって活性化され、これは根取り付けされていない染色体に結合します。その後、MAD1は他のタンパク質をSACに補充し、最終的に細胞が分裂するのを防ぎます。
最近の研究では、カリフォルニア大学サンフランシスコ校の研究者は、適切に張力されていない付着した染色体によってSACも活性化できることを発見しました。これにより、SACがどのように機能するかについての現在のモデルが覆されています。
研究者たちは、嚢がオーロラBと呼ばれるタンパク質の活性を監視することにより、付着染色体の張力を感知できる可能性があると考えています。オーロラBは、染色体分離に関与するキナーゼです。研究者は、染色体が適切に張力がかけられない場合、オーロラB活性が低下することを発見しました。オーロラB活性のこの減少は、SACを引き起こすものかもしれません。
適切に張力されていない付着した染色体によってSACを活性化できるという発見は、細胞がどのように分裂するかを理解するために重要な意味を持ちます。この発見は、細胞分裂の誤りが癌や他の疾患にどのようにつながるかについての新しい洞察にもつながる可能性があります。
