ジャーナル「Nature Cell Biology」に掲載された新しい研究では、Max Planck Aging of Agingの研究所とケルン大学の研究者は、この基本的な細胞プロセスに関する重要な洞察を提供します。最先端の顕微鏡と生化学技術を使用して、チームは、主要な細胞骨格フィラメントの1つである微小管の方向付けられた成長を支配する重要な分子メカニズムを明らかにしました。
研究者は、微小管の核形成と成長において重要な役割を果たすγ-チューブリン環錯体（γ-TURC）として知られるタンパク質複合体に焦点を当てました。 γ-TURCの成分を正確に操作し、生細胞の結果として生じる効果を観察することにより、この分子機械がどのように組織化され調節されるかを明らかにしました。
彼らの発見は、γ-TURC複合体が高度に構造化された方法で組織されており、特定のサブユニットが微小管の成長を正確に指示するように配置されていることを実証しました。さらに、彼らは、微小管の核形成と成長ダイナミクスを制御するγ-チューブリンの翻訳後修飾を含む以前に認識されていない調節メカニズムを特定しました。
「この研究は、細胞が微小管の成長をどのように制御するかについての根本的に新しい理解を提供します」と、マックスプランク老化研究所およびケルン大学のグループリーダーであるヤンブルーゲス博士は述べています。 「我々の発見は、細胞骨格のダイナミクスを支配する複雑なメカニズムに光を当てるだけでなく、微小管が重要な役割を果たす細胞プロセスや病気を理解することにも影響を及ぼします。」
微小管は、細胞分裂、オルガネラ輸送、細胞移動など、構造的支持を超えたさまざまな細胞機能に関与しています。微小管ダイナミクスの調節不全は、癌、神経変性障害、繊毛症などのいくつかの疾患に関連しています。したがって、この研究から得られた洞察は、新しい治療戦略の開発に潜在的な影響を与える可能性があります。
「私たちの仕事が、細胞骨格のダイナミクスと健康と病気の重要性を支配する分子メカニズムをさらに解明するために、将来の研究を促すことを願っています」とブルーゲスは付け加えます。
