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研究は、RNAの「ジャンク」が私たちの遺伝子をどのように制御するかを示しています

RNA "ジャンク" タンパク質を直接コードしない非コーディングRNA分子を指します。これらのRNA分子は、当初は機能がないと考えられており、ゲノムの「ジャンク」または「暗黒物質」としてしばしば却下されました。しかし、最近の研究により、これらの非コードRNAの多くは、遺伝子発現とさまざまな細胞プロセスの制御において重要な役割を果たすことが明らかになりました。

RNAジャンクが私たちの遺伝子を制御する方法は次のとおりです。

遺伝子調節 :非コーディングRNAは、メッセンジャーRNA(mRNA)の転写、翻訳、または安定性を妨害することにより、遺伝子発現を調節できます。それらは分子スイッチとして機能し、遺伝子をオンまたはオフにするか、発現レベルを微調整することができます。

microRNA(miRNA) :miRNAは、mRNA分子の特定の配列に結合する小さな非コードRNAであり、タンパク質への翻訳を防ぎます。このメカニズムにより、miRNAは複数の遺伝子の発現を同時に制御し、細胞プロセスのマスターレギュレーターとして機能します。

長い非コーディングRNA(lncrnas) :LNCRNAは、DNA、RNA、およびタンパク質と相互作用して調節錯体を形成できるより大きな非コードRNAです。それらは、クロマチンの構造を変化させたり、転写因子を動員したり、隔離されたりすることができ、それによって遺伝子発現パターンに影響を与えます。

円形rnas(circrnas) :circrnasは、分解に耐性のある円形RNA分子です。それらは、RNA結合タンパク質とmiRNAに結合することができ、これらの分子を隔離し、間接的に遺伝子発現に影響を与えるスポンジとして作用します。

遺伝子の刷り込み :非コーディングRNAは、特定の遺伝子のモノアレン発現を保証するプロセスであるゲノムの刷り込みに関与しています。インプリントされた遺伝子は、プロモーターにDNAメチル化マークの差があり、非コーディングRNAはこれらのプロモーターのアクセシビリティを調節し、親のオリジン固有の方法で遺伝子発現に影響を与えます。

病気への影響 :非コーディングRNAの調節不全は、癌、神経変性障害、発達異常を含むさまざまなヒト疾患に関連しています。非コードRNAの異常な発現または変異は、遺伝子調節ネットワークを破壊し、疾患の病因に寄与する可能性があります。

結論として、RNAの「ジャンク」は実際にはまったくジャンクではありません。これらの非コーディングRNA分子は、遺伝子発現とさまざまな細胞プロセスの制御において重要な役割を果たします。彼らの調節機能は、遺伝子調節、疾患メカニズム、および潜在的な治療的介入を理解するために重要な意味を持っています。これらの以前は過小評価されていたRNA分子の完全な複雑さと重要性を解明するには、さらなる研究が必要です。

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