1。膜リモデリング： このプロセスは、多くの場合、細菌細胞膜のリモデリングから始まります。このリモデリングは、環境ストレス、栄養の制限、細菌内の特定のシグナル伝達経路などのさまざまな要因によって引き起こされる可能性があります。
2。出芽と硬化： リモデリングされた膜は、芽生えと呼ばれるプロセスを受けます。ここでは、小さな膜の突起または小胞が細胞表面に形成され始めます。これらの突起は、タンパク質、核酸、脂質を含むさまざまな細胞質成分で満たされています。
3。挟み落とされる： 膜の小胞のサイズが大きくなると、最終的には細胞膜からつまんで、自由で独立した構造を形成します。このピンチオフプロセスは、細菌細胞に存在する特定のタンパク質または酵素によって媒介できます。
4。成熟： 一度リリースされると、MVSは成熟プロセスを受けます。成熟中、小胞は、脂質組成の変化や特定のタンパク質の添加、または膜表面への修飾など、追加のリモデリングを受ける可能性があります。
5。貨物積み込み： MVは、タンパク質、DNA、RNA、脂質など、さまざまな分子をカプセル化できます。 MVへの貨物積み込みのプロセスは完全には理解されていませんが、特定のソートメカニズムまたは小胞への分子の選択的パッケージを含む場合があります。
MVの形成は、細菌のいくつかの機能を果たすことができます。彼らは、細菌間のコミュニケーションと分子の交換の手段として機能し、病原性と病原性に寄与し、栄養習得または廃棄物処理の助けになり、バイオフィルムの形成とストレス反応における役割を果たすことができます。
MVの形成と特性は、異なる細菌種や株の間で大きく異なる可能性があり、MV生合成に関与する正確なメカニズムは依然として研究の積極的な領域であることに注意することが重要です。
