急速な増殖中、細胞はかなりのエピジェネティックなリモデリングと再プログラミングを受けます。これには、既存のエピジェネティックマークの消去と、適切な細胞運命の決定、系統のコミットメント、および差別化に必要な新しいパターンの確立が含まれます。基礎となるメカニズムには、DNAデメチラーゼ、ヒストン修飾子、非コードRNAなどのさまざまなエピジェネティック修飾子の活性が含まれます。
急速に増殖する細胞のエピジェネティックな閉鎖性により、環境の手がかりや外部刺激に反応し、細胞適応、系統の仕様、および多様な細胞タイプの生成を可能にします。幹細胞では、この閉鎖性は、その多能性とさまざまな系統に分化する能力に不可欠です。対照的に、がん細胞はこの閉鎖性を活用して異常な再プログラミングを受け、制御されていない増殖、浸潤、および転移をもたらします。
したがって、急速に増殖する細胞のエピジェネティックなダイナミクスを理解し、操作することは、特に組織工学、疾患モデリング、および癌生物学の分野において、再生医療、幹細胞研究、および新しい治療戦略の開発に大きな意味を持ちます。
