1。形態分析 ：これには、顕微鏡下で細胞株を調べて、その形状、サイズ、成長の特性を観察することが含まれます。形態分析は細胞株の一般的な特徴を特定するのに役立ちますが、決定的な認証には常に十分ではありません。
2。免疫表現型 ：この方法では、抗体を使用して、特定の細胞型に特徴的な特定の表面マーカーまたは細胞内タンパク質の有無を検出します。免疫表現型は、フローサイトメトリーや免疫細胞化学などの技術を使用して実行できます。
3。 karyotyping ：この手法には、細胞株の染色体数と構造の分析が含まれます。核型は、汚染または誤認を示す可能性のある染色体異常または変化を特定することができます。
4。 DNAフィンガープリント ：この方法では、短いタンデムリピート（STR）プロファイリングや単一ヌクレオチド多型（SNP）分析などの技術を使用して、細胞株のユニークなDNAパターンを分析することが含まれます。 DNAフィンガープリンティングは、高レベルの差別を提供することができ、細胞株認証に広く使用されています。
5。種固有のPCR ：この方法では、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）を使用して、細胞株の起源種に固有の特定のDNA配列を増幅します。種固有のPCRを使用して、細胞株の相互汚染または誤認を検出できます。
6。等酵素分析 ：この手法では、分子構造と機能が異なる酵素の変異体であるイソ酵素の電気泳動移動度を分析することが含まれます。イソ酵素分析を使用して、アイソザイムパターンの違いに基づいて、細胞株の汚染または誤認を特定できます。
7。マイコプラズマ検査 ：マイコプラズマは、細胞培養を汚染し、その行動と実験結果に影響を与える可能性のある細菌の一種です。マイコプラズマ検査は、細胞株がマイコプラズマの汚染を含まないことを保証するために不可欠です。
認証方法の選択は、特定の細胞株と必要な認証レベルに依存することに注意することが重要です。一部の細胞株は、信頼できる識別と品質管理を確保するために複数の認証方法を必要とする場合があります。さらに、認証プロセスの適切な文書化と記録管理は、細胞株の完全性を維持し、研究の再現性を確保するために重要です。
