ブラシノステロイド非感受性1（BRI1）は、BRSの主な受容体です。それは、ロイシンリッチリピート（LRR）受容体様キナーゼ（RLK）のファミリーに属します。 X線結晶学と極低電子顕微鏡（Cryo-EM）を使用した構造研究により、Bri1-Br複合体の詳細なアーキテクチャが明らかになりました。 BRI1のホルモン結合ドメインは、細胞外LRRドメインと膜貫通ドメインで構成されています。 BR結合時に、BRI1は立体構造の変化を受け、その細胞内キナーゼドメインの活性化につながります。
活性化されたBRI1キナーゼは、特定の下流基質をリン酸化し、最終的に植物の成長と発達を制御するシグナル伝達イベントのカスケードを開始します。 1つの重要な基質は、BRI1関連キナーゼ1（BAK1）、別のLRR-RLKです。 Bri1-Bak1複合体は原形質膜に局在しており、BRシグナル伝達において中心的な役割を果たしています。 Bri1-Bak1複合体の構造分析は、Bri1-Bak1の相互作用と活性化の分子メカニズムに関する洞察を提供しています。
BRI1に加えて、BRシグナル伝達経路の他の成分も原子レベルで研究されています。たとえば、BRシグナル伝達経路の下流のキナーゼであるブラシノステロイドシグナル化キナーゼ1（BSK1）の結晶構造が決定されています。この構造は、BSK1の活性化の分子基盤と他のシグナル伝達成分との相互作用を明らかにしています。
さらに、BRSとBR輸送と代謝に関与するさまざまなタンパク質との間の相互作用に関する構造研究は、ホルモンの全体的な生物活性の理解に貢献しています。これらの研究では、BR認識、シグナル伝達、および規制に不可欠な重要な残基と結合部位が特定されています。
BRシグナル伝達の原子レベルの理解は、ステロイドホルモンによる植物成長調節の分子メカニズムをさらに調査するための基盤を提供します。また、農業およびバイオテクノロジーの用途向けに植物の成長と開発を操作するための新しい戦略の開発のための潜在的な道を提供します。
