ウイルスまたは他の外国の侵略者が細菌に感染すると、CRISPR/CASシステムは、侵略者のDNAを標的とする新しいCRISPR RNA（CRRNA）配列を迅速に生成できます。これらのCRRNAは、CASタンパク質を外来DNAに導き、そこでそれを切断し、侵略者が複製するのを防ぎます。
最近の研究により、CRISPR/CASシステムが細菌免疫システムの外来DNAをどのように盗むかが明らかになりました。
2018年の調査では、カリフォルニア大学バークレー校の研究者は、Cas1タンパク質が外国のDNAに結合して巻き戻すことができることを発見しました。これにより、一本鎖DNA（SSDNA）バブルが作成され、Cas3タンパク質によって切断されます。結果として得られるssDNAフラグメントは、細菌のDNAに統合され、外来侵略者を標的とする新しいcrRNAシーケンスを生成するために使用できます。
この研究は、CRISPR/CASシステムの分子メカニズムと細菌免疫におけるその役割に関する新しい洞察を提供します。また、遺伝子編集やその他のアプリケーションのための新しいCRISPRベースのテクノロジーの開発にも潜在的な意味を持っています。
この研究の重要性：
CRISPR/CASが細菌免疫系の外来DNAをどのように盗むかの発見は、この重要な防御メカニズムの進化と機能を理解するために重要な意味を持っています。また、遺伝子編集やその他のアプリケーションのための新しいCRISPRベースのテクノロジーの開発につながる可能性のある新しい洞察も提供します。
