近親交配のうつ病は、個人が密接に関連する個人と交尾し、フィットネスが低下し、疾患に対する感受性が増加した子孫をもたらすと発生します。これは、近親交配が同じ有害な劣性対立遺伝子の2つのコピーを継承する可能性を高めるためであり、これは生物の表現型と全体的な健康に有害な影響を与える可能性があるためです。
近親交配のうつ病を避けるために、植物は近親交配回避のためのさまざまなメカニズムを進化させました。これらのメカニズムは、2つの主要なカテゴリに分類できます。
1. 事前測定メカニズム ：これらのメカニズムは、受精が発生する前に、密接に関連する個人間の自立または交尾を防ぎます。
- dichogamy ：これは、男性と女性の性的機能の時間的分離を指します。たとえば、一部の植物には、男性と女性の段階で異なる時期に開く花があり、自立を防ぎます。
- 自己容量（Si） ：これは、花粉が同じ花または密接に関連する花の胚珠を受精させることを妨げる遺伝的メカニズムです。 SIは、配偶体（配偶体を含む）または胞子体（胞子体を含む）であり、特定の遺伝子局所によって制御されます。
- 花粉対立症 ：これには、同じまたは密接に関連する個人からの花粉の発芽または成長を阻害する花粉による化学物質の生産が含まれ、相互受粉を防止します。
2. 出ポストメイティングメカニズム ：これらのメカニズムは、受精が起こった後、近交系の子孫の発達または生存を妨げます。
- 胚sac中絶 ：場合によっては、胚嚢が自己受精後に中止され、胚の発生を防ぐことがあります。
- 種子中絶 ：受精した胚珠は、初期段階で中止され、自己受精種子が失われる可能性があります。
- 自己選択的中絶 ：これは、自己受精した種子が発芽の可能性が低い、または肥料化された種子と比較して弱い苗を生成する現象を指します。
植物の近親交配回避の進化は、自然選択によって促進されます。近親交配の回避と交差肥大化の促進に成功した植物は、実行可能で活発な子孫を生成する可能性が高く、生殖の成功と種の生存率の増加につながります。時間が経つにつれて、これらのメカニズムは洗練され、多様化され、植物で観察される複雑で魅力的な生殖戦略をもたらしました。
