>> 自然の科学 >  >> 生き物

研究者は、細胞が自分の機能を決定する方法のロックを解除します

画期的な発見の中で、カリフォルニア大学バークレー校のリリー・ウー博士が率いる研究者チームは、細胞が身体内での機能を決定する方法の秘密を解き放ちました。名誉あるジャーナルNatureに掲載されたこのブレークスルーは、幅広い病気を理解し、治療することに非常に至るまでの意味を持っています。

生物学の最も基本的な質問の1つは、すべての生物の基本的な構成要素である細胞が、それらの明確なアイデンティティと機能をどのように獲得するかです。細胞運命の仕様として知られるこのプロセスは、組織と臓器の適切な発達と機能に不可欠です。細胞運命の仕様の誤りは、発達的異常、癌などの病気、および組織変性につながる可能性があります。

何十年もの間、科学者は細胞運命の仕様を調節するメカニズムを研究してきましたが、多くの謎が残っています。ウー博士と彼女のチームは、この課題に取り組むために新しいアプローチを取り、細胞のアイデンティティと機能を導くにおける非コーディングRNA分子の役割に焦点を当てました。

かつて「ジャンクDNA」と見なされる非コーディングRNAは、遺伝子調節の重要なプレーヤーとして認識されています。 WU博士のチームは、特定の非コードRNA分子が「細胞GPS」として機能することを発見し、細胞に特定の系統に分化し、特殊な機能を獲得するように指示する指示を提供します。

研究者は、これらの非コーディングRNAが細胞運命の仕様に関与する重要な遺伝子の発現を制御することにより機能することを発見しました。これらのRNAのレベルを微調整することにより、細胞は成長因子やシグナル伝達分子などの外部キューに応じて、そのアイデンティティと機能について決定することができます。

この発見の意味は深遠です。それは、細胞が正常なアイデンティティと機能を失う癌などの疾患で発達プロセスがどのように失敗するかを理解するための新しい道を開きます。非コーディングRNAレベルを操作することにより、これらの異常を修正し、通常の細胞挙動を回復することが可能かもしれません。

ウー博士の研究には、再生医療における潜在的な応用もあります。細胞運命の仕様を支配する分子メカニズムを理解することにより、科学者は幹細胞から特定の細胞タイプを生成する方法を開発し、損傷した組織を修復したり、病気の組織を置き換えるために使用できます。

研究チームは現在、非コーディングRNAが細胞の運命の仕様を導く詳細なメカニズムを解明するために、さらなる研究を実施しています。彼らはまた、彼らの発見の潜在的な治療的応用を調査しており、さまざまな疾患の新しい治療法の開発に向けて取り組んでいます。

ウー博士の画期的な仕事は、細胞のアイデンティティと機能の理解を再定義し、医学と生物学の画期的な進歩への道を開いています。

  1. 進化のゲームで勝者になる方法
  2. 統計学者は、遺伝子発現がどのように制御されるかについての論争を解決するのに役立ちます
  3. 球状腺とは何ですか?
  4. Bohrモデルは何で構成されていますか?
  5. 生物の物理的外観はそれですか?
  6. 分子は、幹細胞がどのように移動するかを決定します