Drosha RibonucleaseとDGCR8（Digeorge症候群臨界領域8）の補因子で構成されるマイクロプロセッサ複合体は、miRNA産生の正確な開始において重要な役割を果たします。この複合体は、真核細胞の核で発生するmiRNA生合成の最初のステップの原因です。マイクロプロセッサがmiRNA生産を正確に開始する方法は次のとおりです。
1。一次miRNA（pri-miRNA）の転写：
-MiRNA遺伝子は、RNAポリメラーゼIIによって最初のMiRNA転写産物に最初に転写されます。
-mirnasは、複数のヘアピン構造を含む長いRNA分子であり、それぞれが成熟したmiRNAを生み出すことができます。
2。マイクロプロセッサ複合体の結合：
-DroshaとDGCR8で構成されるマイクロプロセッサコンプレックスは、Pri-MIRNA内の特定のシーケンスを認識して結合します。
-DGCR8は、DroshaがPri-MiRNA内のヘアピン前駆体の二本鎖RNA構造を識別して結合するのに役立ちます。
3。 Droshaによる切断：
-III型RNaseであるPri-Mirna、Droshaに結合したら、Pri-MiRNAを正確に前駆体miRNA（プレミルナ）と呼ばれる短いRNA分子に切断します。
- Droshaの切断は、通常、ヘアピン構造の底から約11ヌクレオチドから発生します。
4。プレミルナの放出：
- Droshaの切断に続いて、マイクロプロセッサコンプレックスはPri-Mirnaからプレミルナを放出します。
- プレミルナは、長さ約70ヌクレオチドであるヘアピン型の分子です。
5。プレミルナの細胞質への輸出：
- 核輸出因子である輸出5は、プレミルナに認識して結合します。
-Exportin-5は、前型を核から細胞質に輸送し、そこでさらなる処理が発生します。
マイクロプロセッサ複合体によるmiRNA産生の正確な開始は、miRNAの生合成と調節に不可欠です。このステップにより、pri-miRNA内の特定のヘアピン前駆体のみが処理され、その後の機能miRNAへの成熟のために細胞質にエクスポートされることが保証されます。
