1。コードの形成：
-TB感染中、 *m。結核*細菌は一緒に凝集し、コードと呼ばれる細長いロープのような構造を形成することができます。コード形成は、細菌によるさまざまな細胞外マトリックス成分とタンパク質の生産によって促進されます。
2。宿主免疫応答からの保護：
- コードは *mの保護環境を提供します。感染した宿主内の結核*。コード内の細菌の密な配置により、マクロファージなどの免疫細胞が細菌を効果的に貪食して殺すことがより困難になります。これにより、細菌は宿主の免疫監視を回避し、体内に持続することができます。
3。拡張トランスミッション：
- コードは *mの送信を容易にします。個人間の結核*。感染した人が咳やくしゃみをすると、細菌のコードを含む呼吸器滴を空中に放つことができます。これらのコードは、長期間空中に懸濁されたままであり、感染した個人と密接に接触している人々の感染のリスクを高めます。
4。肉芽腫の形成：
- コードは、多くの場合、結核感染における慢性炎症に応じて発生する免疫構造である肉芽腫の形成に関連しています。肉芽腫は、免疫細胞の層に囲まれた感染したマクロファージの中心コアで構成されています。コードは、炎症性メディエーターの産生を刺激し、感染部位に免疫細胞を引き付けることにより、肉芽腫の形成を誘発する可能性があります。
5。持続性とレイテンシ：
- コードの存在は *mの能力に関連しています。結核*持続的で潜在的な感染を確立する。コードは細菌の貯水池を提供し、活動性疾患がない場合でも、宿主内で長時間生き残ることができます。潜在的な感染症は、最初の感染症後数年または数十年後に再発し、再発性結核疾患につながる可能性があります。
6。薬物耐性：
- 細菌のコードは、結核感染の薬物耐性に寄与する可能性があります。コードの密な構造により、抗生物質の浸透が制限され、薬物が細菌に到達して殺すことがより困難になります。これにより、治療の失敗や感染が長くなる可能性があります。
結核の病因における細菌のコード様凝集体の役割を理解することは、疾患と戦うための効果的な戦略を開発するために重要です。形成を標的とするか、コードの構造を破壊すると、結核感染症を予防および治療するための新しい治療法につながる可能性があります。
