1.観測時間の制限：新鮮な標本は、細胞プロセスと環境要因による急速な分解と変化を起こす傾向があります。これにより、標本が劣化するか、時間の経過とともに勉強が困難になる可能性があるため、観測時間が制限されます。
2。自己分解とアーティファクト：自己分解、自己消化のプロセスは、新鮮な組織で急速に発生する可能性があります。これにより、構造的な変化、細胞成分の喪失、および正確な観察と分析を妨げる可能性のあるアーティファクトの形成につながる可能性があります。
3。取り扱いの難しさ：新鮮な標本は、顕微鏡下での処理と配置が困難になる可能性があります。それらは壊れやすいまたは滑りやすいかもしれないため、安定した集中的な見方を維持することが困難です。
4。汚染のリスク：新鮮な標本を使用すると、サンプル自体と実験室環境の両方に、汚染のリスクが高くなります。汚染を防ぎ、標本と結果の完全性を確保するために、適切な滅菌技術と予防策が必要です。
5.限られた染色と標識：いくつかの染色および標識技術は、特定の固定剤または処理手順が必要になる可能性があるため、新鮮な標本と互換性がない場合があります。これにより、染色または蛍光標識によって取得できる情報の種類が制限されます。
6.潜在的な安全性の危険：一部の新鮮な標本には、潜在的に有害な微生物、毒素、またはアレルゲンが含まれている場合があります。曝露を最小限に抑え、研究者の安全性を確保するために、新鮮なサンプルを処理する際には、適切な安全対策と個人用保護具（PPE）が不可欠です。
7.長期貯蔵の削減：新鮮な標本は、劣化して迅速に分解するため、長期間保存することはできません。これにより、時間の経過とともにサンプルを再検討または比較する能力が制限されたり、他の研究者とサンプルを共有したりすることができます。
8。アーカイブと参照の難しさ：腐りやすい性質のため、新鮮な標本は将来の参照のために簡単にアーカイブまたは保存されません。これにより、長期のデータストレージ、コラボレーション、およびさらなる研究が妨げられます。
9.保存されたサンプルとの制限比較：新鮮な標本と保存されたサンプルを比較することは、形態、染色特性、および保存プロセスによって引き起こされる全体的な外観の違いにより、困難な場合があります。
10。倫理的および法的考慮事項：標本源（たとえば、人間の組織、絶滅危species種）に応じて、新鮮な標本を操作するときに倫理的および法的考慮事項が生じる可能性があります。機関の審査委員会と適切な許可または承認が必要になる場合があります。
