DNA複製のプロセスは、次のように要約できます。
1。開始：
-DNA複製は、複製の起源と呼ばれるDNA分子の特定の位置から始まります。
- 二本鎖DNAヘリックスの巻き戻しは原点で発生し、2つの複製フォークが反対方向に移動する「複製バブル」を形成します。
2。伸び：
- 各複製フォークで、DNAポリメラーゼ酵素は、成長するDNA鎖に相補的なヌクレオチドを追加します。
- ヌクレオチドは、基本ペアリングルール（t、t、c with g）に基づいて追加されます。各娘分子には1つの元の鎖と新しく合成された鎖が含まれているため、このプロセスは半保守的な複製として知られています。
3。リーディングおよび遅延ストランド：
- レプリケーションフォークが進むにつれて、DNA鎖の1つが複製フォークと同じ方向に連続的に合成されます。このストランドは、先頭鎖と呼ばれます。
- 他のDNA鎖は、岡崎フラグメントと呼ばれる短いセグメントで不連続に合成されます。これらの断片は、後に酵素DNAリガーゼによって結合され、連続的な遅延鎖を形成します。
4。終了：
- DNA分子全体がコピーされるまで複製が続きます。
- 複製フォークがDNA分子の反対側で会合すると、複製プロセスが完了します。
5。校正と修理：
-DNAポリメラーゼには、複製中にエラーを識別および修正できる校正機能があります。
- 追加のDNA修復メカニズムは、新しく複製されたDNA分子の精度と完全性を確保するために作用します。
DNA複製は、細胞分裂、成長、発達、および生殖中の子孫への遺伝情報の伝達に不可欠です。 DNA複製の高い忠実度は、細胞内の遺伝情報の正確な重複と保存を保証します。
