* 遺伝コードは冗長です： 遺伝コードは縮退しているため、複数のコドン（3つのヌクレオチドのシーケンス）が同じアミノ酸をコードできます。たとえば、コドンUCU、UCC、UCA、UCG、AGU、およびAGCは、アミノ酸セリンのすべてのコードです。
* サイレント変異： 同じアミノ酸をまだコードするコドンをもたらすヌクレオチドの変化は、サイレント変異と呼ばれます。 これらの変異は、タンパク質のアミノ酸配列を変化させないため、タンパク質の機能に影響を与えないことがよくあります。
例：
読み取るDNA配列を想像してください： aaa
これはアミノ酸リジンをコードします。
それでは、1つのヌクレオチドを変更しましょう： aag
これは、DNA配列が変更されたとしても、まだリジンをコードします。これは静かな突然変異です。
ただし、ヌクレオチドの変化がアミノ酸の変化をもたらす場合があります：
* ミスセンス変異： 異なるアミノ酸をコードするコドンをもたらすヌクレオチドの変化。これらの変異は、アミノ酸の変化の位置と性質に応じて、タンパク質機能に大きな影響を与える可能性があります。
* ナンセンス変異： 停止コドンをもたらすヌクレオチドの変化。これにより、タンパク質合成が早期に終了し、切り捨てられた可能性のある非機能性タンパク質につながります。
要約： ヌクレオチドの配列を変更すると、アミノ酸配列が変更される場合がありますが、必ずしもそうではありません。遺伝コードの冗長性は、タンパク質配列に影響を与えないサイレント変異を可能にします。
