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染色体マップはどのように開発されましたか?

染色体マップの開発

染色体マップは、染色体上の遺伝子の線形配置のグラフィカルな表現です。彼らの開発には、いくつかの重要な段階とテクニックが含まれていました。

1。早期観察と遺伝的結合:

* 19世紀: グレゴール・メンデルのような科学者は、生物の特定の特性が他のものよりも頻繁に継承されているように見えることに気付きました。これは、これらの特性を制御する遺伝子が同じ染色体上に近くに配置されたことを示唆しています。

* 20世紀初頭: 遺伝的結合の概念 同じ染色体上の遺伝子が異なる染色体上の遺伝子よりも一緒に遺伝する可能性が高いことを示すことを示しています。

2。再結合周波数とリンケージマップ:

* Alfred H. Sturtevant(1913): 彼は最初に再結合周波数を使用しました 染色体上の遺伝子間の距離を推定します。これは、染色体上の遺伝子が交差中に分離される可能性が高いという観察に依存していました(相同染色体間の遺伝物質の交換)。

* リンケージマップ: Sturtevantは、再結合周波数を使用してリンケージマップを作成しました 、それは、一緒に継承される可能性に基づいて、染色体上の遺伝子の相対的な位置を示しました。

3。細胞学的技術:

* 顕微鏡: 顕微鏡検査の進歩により、科学者は染色体とそのバンディングパターンを視覚化することができました。これらのバンディングパターンは、染色体内の特定の染色体と領域を特定するために使用できます。

* 染色体染色: さまざまな染色技術により、科学者は染色体の異なる領域を区別し、細胞遺伝学的地図を作成することができました 。

4。分子遺伝学:

* DNAシーケンス: DNA配列決定により、科学者は遺伝子内のヌクレオチドの正確な配列を決定することができました。この情報は、物理マップを作成するために使用できます 、染色体上の遺伝子の正確な位置を示しています。

* 遺伝子マーカー: 分子マーカー(制限フラグメント長多型(RFLP)など 単一ヌクレオチド多型(SNP) )遺伝子をマッピングするためのより正確なマーカーを提供しました。

* 遺伝子マッピング: 分子マーカーと遺伝子分析の組み合わせにより、科学者は高解像度遺伝子マップを作成することができました それは、染色体上の遺伝子の物理的配置を正確に反映しています。

5。現代のアプローチ:

* ゲノムワイド関連研究(GWAS): GWAは、遺伝マーカーの大きなデータセットを使用して、特定の特性に関連する特定の遺伝子を特定します。これらの研究は、ゲノムの包括的な地図の作成と、さまざまな疾患や表現型の原因となる遺伝子の特定に貢献しています。

* 次世代シーケンス(NGS): NGS技術により、科学者はゲノム全体を迅速かつ効率的に配列することができ、遺伝子をマッピングし、遺伝的変化を分析するための膨大な量のデータを提供することができます。

要約すると、染色体マップの開発は、技術と科学的理解の進歩によって促進された段階的なプロセスでした。染色体を視覚化し、組換え頻度を分析し、遺伝子マーカーを特定して染色体上の遺伝子の位置を特定するためのさまざまな手法を利用していました。これらのマップは、遺伝的遺伝、疾患メカニズム、および新しい治療法の開発に不可欠です。

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