1。ヌクレオソーム：
* DNAパッケージの基本単位はヌクレオソームです 、8つのヒストンタンパク質のコアにDNAを包むことによって形成されます（H2A、H2B、H3、およびH4のそれぞれ2つ）。
*このラッピングはDNAを約6回コンパクトします。
*リンカーヒストンH1はヌクレオソーム間のDNAに結合し、構造をさらにコンパクトするのに役立ちます。
2。 30nmファイバー：
*ヌクレオソームはリンカーDNAによって結合され、一連のビーズオンラストリング構造を形成します。
*この構造はさらに 30nmファイバーに折りたたまれます 、よりコンパクトで厚い構造。
* 30nmの繊維形態がどのように議論されているかの正確なメカニズムはまだ議論されていますが、ヌクレオソームとリンカーヒストン間の相互作用を伴う可能性があります。
3。クロマチンループと足場：
* 30nmファイバーはさらにクロマチンループに編成されています タンパク質足場に取り付けられています。
*これらのループは非ヒストンタンパク質によってまとめられており、よりコンパクトで組織化された構造を作成します。
*足場タンパク質は、遺伝子発現を調節し、細胞分裂中の適切な染色体分離を確保するのに役立ちます。
4。染色体凝縮：
*細胞分裂中、染色体はさらに馴染みのあるX字型構造に凝縮します。
*このプロセスには、クロマチンループのさらなる折りたたみと圧縮が含まれ、その結果、娘細胞に簡単に分離できる非常にコンパクトで組織化された構造が含まれます。
5。クロマチンリモデリング：
*染色体へのDNAのパッケージングは静的ではなく動的であり、細胞のニーズに応じて絶えず変化しています。
* クロマチンリモデリング錯体 、さまざまなタンパク質で構成されているため、ヒストンを移動、除去、または交換することにより、クロマチンの構造を変更できます。
*これにより、転写や複製などのプロセスのためにDNAにアクセスできます。
全体として、染色体へのDNAのパッケージングは、次のようなマルチステッププロセスです。
* ヒストンの周りにDNAを包みます ヌクレオソームを形成する
* 30nm繊維にヌクレオソームを折りたたむ
* 30nmファイバーをクロマチンループに整理する
* 細胞分裂中にループをさらに圧縮する
この複雑な組織により、膨大な量のDNAを核内に効率的に保存すると同時に、遺伝子発現を調節するメカニズムも提供できます。
