1。細胞溶解：
* オープンセルの破壊： 遠心分離は、DNAを放出するために、開いた細胞（血液細胞、細菌、植物細胞など）を破壊するために使用されます。これは、ボルテックスや超音波処理などの物理的方法を通じて行うことができますが、遠心分離は、放出されたDNAから細胞の破片を分離するのに役立ちます。
* 細胞の破片の除去： 溶解後、サンプルは比較的低い速度で遠心分離されます。より重い細胞の破片、オルガネラ、タンパク質は底に沈殿し、ペレットを形成し、DNAは上清（ペレットの上の液体）に残ります。
2。 DNA沈殿：
* DNAを溶液から分離： DNAが溶液から沈殿した後（通常はエタノールまたはイソプロパノールを使用）、高速での遠心分離を使用してDNAをペレットします。次に、ペレットをエタノールのような溶液で洗浄して、残りの汚染物質を除去します。
* 濃度： 遠心分離を使用して、大量の溶液をより少ない容積にスピンダウンすることにより、DNAを集中させることもできます。これは、少量のDNAを使用する場合に役立ちます。
3。浄化：
* 汚染物質の除去： 遠心分離は、DNAと一緒にしばしば存在するタンパク質、脂質、RNAなどの汚染物質を除去するために使用されます。特定の速度とバッファーを備えた異なる遠心分離プロトコルを使用して、これらの汚染物質を選択的に分離します。
要約：
* 細胞の破壊と破片の除去： 遠心分離は、細胞の破片を放出されたDNAから分離します。
* DNA沈殿と濃度： 遠心分離はDNAをペレットし、集中するのに役立ちます。
* 精製： 遠心分離は、汚染物質をDNAから分離し、よりクリーンでより濃縮されたDNAサンプルにつながります。
これらの技術の組み合わせを使用することにより、遠心分離は、DNAの分離と精製の成功を確保する上で重要な役割を果たします。
