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二次酵素欠乏症とは何ですか?

「二次酵素欠乏症」は標準的な医療用語ではないことを理解することが重要です。 その理由は次のとおりです。

* 酵素欠陥は主に遺伝的です: ほとんどの酵素欠陥は、遺伝的変異によって引き起こされます。これらの変異は、特定の酵素を生成する原因となる遺伝子を変化させ、機能不全または酵素の欠落につながります。

* 「二次」は、異なる原因を意味する可能性があります: 「二次」という用語は、多くの場合、何かが原因ではなく、別の要因によって引き起こされることを意味します。これはいくつかの方法で発生する可能性があります:

* 環境要因: 特定の毒素または化学物質への曝露は、酵素活性を阻害する可能性があります。

* 栄養不足: 酵素機能に必要な必須ビタミン、ミネラル、または補因子の不足は、活性の低下につながる可能性があります。

* 病気のプロセス: 肝臓病や栄養失調などの一部の疾患は、酵素の産生や活性に影響を与える可能性があります。

* 薬物相互作用: 特定の薬は、酵素の産生または機能を妨げる可能性があります。

酵素欠陥について考える方法:

1。遺伝子: 酵素欠乏の最も一般的な原因は、遺伝的変異です。これらはしばしば一次酵素欠損と呼ばれます。 例には、フェニルケトン尿(PKU)または嚢胞性線維症が含まれます。

2。取得: 上記のようなさまざまな要因のために、酵素欠陥も取得できます。これらはしばしば二次酵素欠陥と呼ばれます

疑わしい酵素欠乏の正確な診断と治療について医療専門家に相談することが重要です。 彼らは根本的な原因を判断し、適切な介入を推奨することができます。

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