* 対立遺伝子： これらは、染色体上で同じ位置（遺伝子座）を占める遺伝子の代替形態です。 たとえば、目の色の遺伝子には2つの対立遺伝子がある場合があります。1つは青い目、もう1つは茶色の目です。
* 劣性対立遺伝子： 劣性対立遺伝子は、その2つのコピーが存在する場合にのみその特性を表現するものです。存在する場合、支配的な対立遺伝子によって「仮面」されます。
* ドミナント対立遺伝子： 支配的な対立遺伝子は、たとえ1つのコピーしか存在しない場合でも、その特性を表現します。
例：
目の色の遺伝子に2つの対立遺伝子があると想像してください。
* b： 茶色の目（支配的）
* b： 青い目（劣性）
組み合わせの仕組みは次のとおりです。
* bb： 茶色の目（2つの支配的な対立遺伝子）
* bb： 茶色の目（1つが支配的、1つの劣性）
* bb： 青い目（2つの劣性対立遺伝子）
この例では、人は青い目を持つために2つの青い目の対立遺伝子（BB）を継承する必要があります。 1つの茶色の目の対立遺伝子（B）を継承すると、2番目の対立遺伝子が茶色（B）か青（B）かに関係なく、茶色の目を持つでしょう。
劣性特性に関する重要なポイント：
* 非表示： 劣性特性は、人の遺伝子型（遺伝子構成）にしばしば隠されていますが、表現型では表現されていません。
* キャリア： 1人の支配的な対立遺伝子が1人と劣性対立遺伝子がある人は、劣性特性のキャリアです。彼らはそれ自体を表現するのではなく、それを子供たちに伝えることができます。
* 確率： 劣性特性の2つのキャリアが、特性を表現する子供がいる可能性が25％あります。
嚢胞性線維症や鎌状赤血球貧血のような多くの遺伝障害は、劣性対立遺伝子によって引き起こされます。これは、両親の両方が、子供が障害を相続するために劣性対立遺伝子を運ばなければならないことを意味します。
