1。男性と女性の部分の空間的分離：
* dichogamy： これには、男性（花粉）と女性（スティグマ）の部分の成熟のタイミングが異なります。
* プロタンドリー： 雄の部分は最初に成熟しています（例：ユリ、ヒマワリ）。
* protogyny： 女性の部分は最初に成熟しました（例えば、いくつかのラン、柳）。
* 単一性： 植物には、男性または雌の花があります（例：トウモロコシ、スカッシュ）。
2。構造的障壁：
* 自己容易性： これは、植物の花粉が独自の汚名によって拒否される遺伝的メカニズムです。これは、次のように制御できます。
* 配偶体の自己互換性（GSI）： 花粉穀物自体が互換性を決定します。
* 胞子形成自己容易性（SSI）： スティグマは、それを生成した親植物の遺伝子型に基づいて花粉を認識し、拒否します。
* 物理的障壁： いくつかの花には、次のような自己殺菌を物理的に防ぐ構造があります。
* スティグマの下に配置されたanther： 花粉はスティグマ（例えば、いくつかの草）から離れます。
* annthersから離れて曲がるスティグマ葉： 自立の防止（例：一部のラン）。
3。 化学キュー：
* 花粉虫認識： スティグマの化合物は、同じ植物から花粉を認識して拒否することができます。
* 受粉者の動作： 一部の植物は、花が自己互換性があるかどうかに応じて、花粉媒介者の行動に影響を与え、相互受粉を促進するかどうかに応じて、花粉媒介者の異なる香りや蜜の報酬を生成します。
4。 その他のメカニズム：
* selfpruning： 植物は、同じ植物を受精させる前に、自分の花や花粉を中止することがあります。
* 植物アーキテクチャ： 一部の植物には、別々の男性と女性の個人があります。または、花は自立を最小限に抑える方法で配置されています。
なぜ自己受精が回避されるのですか？
* 遺伝的多様性の増加： 他の個人との相互受粉は、より広い範囲の遺伝的組み合わせにつながり、変化する環境と耐病性に対する適応性を向上させます。
* 近親交配のうつ病の減少： 自己受精は、有害な劣性遺伝子の蓄積につながる可能性があり、それがフィットネスを減らすことができます。
例外：
多くの植物は積極的に自己受精を避けていますが、一部の種は自己互換または自己受精さえするように進化しています。これは、花粉媒介者が希少または信頼できない環境で有益です。
結論として、植物は、自己受精を避け、遺伝的多様性を確保し、種の健康とフィットネスを維持するために、多様なメカニズムを採用しています。
