これが簡略化された内訳です：
1。変性： DNAサンプルを加熱して、二重らせんを2つの単一鎖に分離します。
2。アニーリング： 温度が下げられ、プライマーと呼ばれる短い一本鎖DNA配列がテンプレートDNA鎖の特定の領域に結合することができます。これらのプライマーは、DNA合成の出発点として機能します。
3。拡張子： 温度が再び上昇し、DNAポリメラーゼ酵素がプライマーに付着し、テンプレートストランドを相補的に新しいDNA鎖を構築できるようにします。このプロセスでは、溶液中の遊離ヌクレオチドを使用します。
この変性、アニーリング、および拡張のサイクルは複数回繰り返され、標的DNAセグメントを指数関数的に増幅します。
PCRの重要な機能：
* 特異性： プライマーは、特定のDNA配列を標的とするように設計されており、目的のセグメントのみを増幅できます。
* 感度： PCRは、DNAの微小量を増幅することができます。
* 汎用性： PCRには、以下を含むさまざまな分野に多数のアプリケーションがあります。
* 遺伝子検査と診断： 突然変異または疾患の検出。
* 法医学： DNAサンプルからの個人の識別。
* 研究： 遺伝子発現の研究、クローニングDNA、およびシーケンスゲノム。
* バイオテクノロジー： 新薬と治療法の開発。
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