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染色体の反転の原因は何ですか?

染色体の反転は、染色体再配置によって引き起こされます 、染色体の構造の変化です。プロセスの内訳は次のとおりです。

1。 DNAブレイク: このプロセスは通常、染色体のDNA分子の二本鎖切断から始まります。これらの休憩は、次のことによって引き起こされる可能性があります。

* 放射: 電離放射線(X線やガンマ線など)への曝露は、DNAを直接損傷する可能性があります。

* 化学物質: 特定の化学物質は変異原として作用する可能性があり、DNA損傷を引き起こします。

* 複製エラー: DNA複製中の間違いは、休憩につながる可能性があります。

* 細胞応力: セル内のストレスの多い状態は、休憩の可能性を高める可能性があります。

2。反転で再会: 休憩が発生した後、DNAの壊れた端を別の順序で再加入することができます。 反転の場合、染色体のセグメントが隔離、フリップ、そして染色体に再触媒されます。これは、逆セグメント内の遺伝子が逆の順序であることを意味します。

3。反転の種類: 反転には2つの主なタイプがあります。

* パラセントリック反転: 反転は、セントロメア(2つの腕が結合される中心点)を含めずに、染色体の片方の腕内で発生します。

* 腹腔内反転: 反転にはセントロメアが含まれます。つまり、染色体の両腕が影響を受けます。

4。反転の結果: 反転は、逆セグメントのサイズと場所に応じて、さまざまな効果を持つことができます。

* 観察可能な効果はありません: 多くの反転は沈黙しています。つまり、個人に顕著な変化を引き起こさないことを意味します。

* 出生率の低下: 反転は、減数分裂中の染色体のペアリング(配偶子を産生する細胞分裂)を破壊し、不妊症または肥沃度の低下につながる可能性があります。

* 遺伝子発現の変化: 反転内の遺伝子秩序の変化は、遺伝子発現を変化させる可能性があり、これはさまざまな効果をもたらす可能性があります。

* 進化的利点: 反転は時には否定的な結果をもたらすことがありますが、遺伝子の組み合わせを分離するメカニズムを提供することにより、進化に貢献することもあります。

注意することが重要です: 反転はしばしば突然変異と見なされますが、常に有害ではありません。それらは、特定の反転と個人の遺伝的背景に応じて、中立、有益、または有害な場合があります。

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