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遺伝子の窒素塩基配列は、構造タンパク質にどのように関連していますか?

遺伝子の窒素塩基配列は、2段階のプロセスを通じてタンパク質の構造を直接決定します。

1。転写:

*遺伝子のDNA配列は、メッセンジャーRNA(mRNA)分子にコピーされます。

*このmRNA分子は、核内のDNAからタンパク質合成が起こる細胞質のリボソームに遺伝コードを運びます。

* DNAの窒素塩基配列は、塩基ペアリングルール(アデニン、ウラシル、シトシンを含むグアニン)に従って、相補的なmRNA配列に転写されます。

2。翻訳:

* mRNA分子はリボソームによって読み取られ、mRNA配列をアミノ酸の鎖に変換します。

*コドンと呼ばれる3つの連続したmRNAベースの各グループは、特定のアミノ酸を指定します。

* mRNAのコドンの順序は、タンパク質鎖のアミノ酸の順序を決定します。

*このアミノ酸の線形鎖は、アミノ酸間の相互作用によって決定される特定の3次元構造に折りたたみます。

したがって、遺伝子の窒素塩基配列は、タンパク質のアミノ酸配列を決定し、タンパク質の最終的な3次元構造を定義します。

タンパク質構造がその機能にどのように影響するかは次のとおりです。

* 形状: タンパク質の形状は、酵素触媒、ホルモン、または他のタンパク質の基質など、他の分子に結合する能力を決定します。

* 化学的特性: アミノ酸配列は、電荷、疎水性、柔軟性など、タンパク質の化学的性質にも影響します。これらの特性は、他の分子との相互作用とその全体的な機能に貢献します。

要約:

遺伝子の窒素塩基配列は、タンパク質合成の青写真を提供します。この配列は、アミノ酸配列を決定し、タンパク質の3次元構造と最終的にその機能を決定します。 DNA配列の変化は、タンパク質構造とその機能を潜在的に変化させる可能性があり、潜在的に病気や特性の変動につながる可能性があります。

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