1。組換え：
*両方のDNA分子の切断端には、相補的な粘着性の端があります。
*これらの粘着性の端は、互いにベースを組み合わせることができ、細菌とヒトのDNA断片をアニールにすることができます（一緒に結合します）。
*このプロセスは組換えと呼ばれます 。
* リガーゼ その後、酵素を使用してDNAフラグメントを永続的に結合し、細菌とヒトDNAの両方を含むハイブリッド分子を作成できます。
2。組換えプラスミドの形成：
*細菌DNAがA プラスミドの形である場合 、細菌染色体とは独立して複製する丸DNAの断片であるため、再結合はプラスミド内で発生する可能性があります。
*これにより、組換えプラスミドが生じます 人間のDNAを運ぶ。
*これらのプラスミドは細菌細胞に導入し、細菌内のヒト遺伝子の複製と発現を可能にします。
3。組換えの結果：
*このプロセスは、遺伝子工学の基本です 、科学者がある生物から別の生物に遺伝子を移すことを可能にします。
*以下を含む多くのアプリケーションがあります。
* 治療タンパク質の産生： 細菌は、インスリンのような大量のヒトタンパク質を産生するために使用できます。
* 遺伝子治療： 組換えDNAを使用して、ヒトの遺伝的欠陥を修正できます。
* 診断ツール： 組換えDNAを使用して、疾患検出のためのプローブとキットを作成できます。
4。課題：
*すべての制限酵素が同じタイプの粘着性の端を作成するわけではありません。細菌とヒトのDNAを切断するために使用される酵素が互換性のない端を生成する場合、組換えは発生しません。
* DNAフラグメントのサイズと複雑さは、組換えの効率に影響を与える可能性があります。
*プラスミドに挿入できるDNAフラグメントのサイズには制限があります。
要約： 同じ制限酵素と細菌とヒトDNAカットを混合すると、組換えが可能になり、ハイブリッドDNA分子と組換えプラスミドの作成につながります。このプロセスは遺伝子工学にとって重要であり、バイオテクノロジーと医学にさまざまな用途があります。
