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通常の核型に各染色体が2つあるのはなぜですか?

ヒトは二倍体生物であるため、通常の核型には各染色体が2つあります 。これは、母親から1セットの染色体と父親から1セットを継承することを意味します。

これが故障です:

* 配偶子(精子と卵細胞): これらは半数体細胞であり、つまり、1セットの染色体(ヒトの23染色体)のみが含まれています。

* 受精: 精子と卵細胞の融合の場合、それらは染色体を組み合わせて、2セットの染色体(ヒトで46染色体)を含む接合体になります。

* 体細胞(体細胞): 配偶子を除く私たちの体のすべての細胞は二倍体です。それらには、各染色体の2つのコピーが含まれています。1つは母親から、もう1つは父親からです。

なぜ2つのセット?

いくつかの理由で、2セットの染色体を持つことが重要です。

* 遺伝的多様性: 各遺伝子の2つのコピーを持つことで、集団内でより多くの遺伝的変異が可能になります。

* バックアップシステム: 遺伝子の1つのコピーに変異がある場合、もう1つのコピーはしばしば補償し、遺伝性障害の発症を防ぎます。

* 規制: 2セットの染色体を持つことで、遺伝子発現のより複雑な調節が可能になります。

例外:

体内には、次のような二倍体ではない細胞があります。

* 赤血球: それらは核を欠いているため、染色体を欠いています。

* 配偶子: 彼らは、子孫が各親から1セットの染色体のみを継承することを保証するために半数体です。

要約すると、正常な核型における各染色体の2つのコピーの存在は、人間の発達、遺伝的多様性、および適切な機能に不可欠です。

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