その理由は次のとおりです。
* 同義の突然変異 生成されるタンパク質のアミノ酸配列を変化させないDNA配列の変化です。これは、遺伝コードが冗長であるため、複数のコドンが同じアミノ酸をコーディングできることを意味します。
*タンパク質配列は変わらないままであるため、タンパク質の機能も変化しない可能性があります。これは、突然変異が生物の表現型に影響を与えないことを意味します（観察可能な特性）。
他のタイプの突然変異とその潜在的な影響：
* ミスセンス変異： これらの変異は、タンパク質のアミノ酸配列を変化させます。効果は、アミノ酸の変化の位置と性質に応じて、無視できるものから重度までの範囲です。
* ナンセンス変異： これらの突然変異は早期の停止コドンを導入し、切り捨てられたタンパク質をもたらします。 切り捨てられたタンパク質は非機能的である可能性が高いため、これらの変異はしばしば有害です。
* frameshift変異： これらの変異は、DNA配列の読み取りフレームをシフトする方法でヌクレオチドを挿入または削除し、下流のアミノ酸配列全体を変更します。 これらの変異は通常非常に有害です。
同義の変異は一般に効果はありませんが、いくつかの例外が存在することに注意することが重要です。たとえば、同義の突然変異は次のように影響する可能性があります。
* mRNA安定性： 変化したコドン配列は、mRNA分子の安定性または処理に影響を与える可能性があります。
* 翻訳効率： 変更されたコドンシーケンスは、翻訳の速度または効率に影響を与える可能性があります。
ただし、これらの効果は一般に、他のタイプの変異の影響よりも一般的ではなく、有意ではありません。
