1。代替： これは、あるヌクレオチド（a、t、c、またはg）が別のヌクレオチド（a、t、c、またはg）が別のものに置き換えられる最も一般的なタイプの突然変異です。
* サイレント突然変異： 代替は、遺伝コードが冗長であるため、遺伝子によってコードされるタンパク質のアミノ酸配列を変化させません。
* ミスセンス突然変異： 置換により、異なるアミノ酸がタンパク質に組み込まれます。これは、顕著な効果からタンパク質機能の完全な喪失まで、さまざまな効果をもたらす可能性があります。
* ナンセンス変異： 置換は、停止コドンを作成し、翻訳を早期に終了させ、切り捨てられた、しばしば非機能性タンパク質を生成します。
2。挿入： 1つ以上のヌクレオチドがDNA配列に添加されます。これにより、遺伝子の読み取りフレームがシフトし、フレームシフト変異につながる可能性があります。
3。削除： DNA配列から1つ以上のヌクレオチドが除去されます。これはまた、フレームシフトの突然変異を引き起こす可能性があります。
4。複製： DNAのセグメントがコピーされ、遺伝子に挿入されます。これにより、生成されるタンパク質の量が増加する可能性があります。
5。反転： DNAのセグメントが反転し、遺伝子に再挿入されます。これにより、遺伝子の順序が変化し、遺伝子機能が破壊される可能性があります。
変異の結果：
* 効果なし： いくつかの変異は静かで、生物に顕著な影響を与えません。
* 有益： 一部の突然変異は有益であり、生存の利点を提供します。
* 有害： いくつかの突然変異は有害であり、病気や障害につながります。
突然変異の発生方法：
突然変異は、DNA複製中に自発的に発生する可能性があるか、放射線、化学物質、ウイルスなどの環境要因によって誘導される可能性があります。
要約すると、変異は、遺伝子の構造と機能を変えることができるDNA配列の変化です。これらの変化は、顕著な効果から深刻な病気まで、幅広い効果をもたらす可能性があります。
