* 糖分解： このプロセスは細胞質で発生し、グルコースをピルビン酸に分解し、少量のATPとNADHを生成します。
* アセチルCoAへのピルビン酸の形成： これは、解糖をクレブスサイクルに接続する非常に短い段階です。それは好気性呼吸においてミトコンドリアで発生しますが、嫌気性呼吸では、特定の生物と経路に応じて、このステップが細胞質で発生するかまったく発生しない場合があります。
ただし、嫌気性呼吸はではありません 次の段階を含めます。
* クレブスサイクル（クエン酸サイクル）： このサイクルはミトコンドリアで発生し、さらに多くのATP、NADH、およびFADH2を生成するためにピルビン酸をさらに分解します。
* 電子輸送チェーン： このプロセスは、内側のミトコンドリア膜で発生し、NADHとFADH2の電子を使用して、ATP合成を促進するプロトン勾配を作成します。
クレブスサイクルと電子輸送チェーンの代わりに、嫌気性呼吸はさまざまな経路を使用します 解糖が継続するために必要なNADHからNAD+を再生する。これらの経路は生物によって異なりますが、いくつかの一般的な例には次のものがあります。
* 発酵（乳酸またはアルコール依存症）： これらの経路は、それぞれ副産物として乳酸またはエタノールを生成します。
* 代替電子受容体を使用した嫌気性呼吸： 一部の細菌は、酸素の代わりに電子輸送鎖の電子受容体として硫酸塩や硝酸塩などの他の分子を使用しています。
したがって、嫌気性呼吸は糖分解とピルビン酸塩からアセチルCoA段階を利用しますが、スキップ KREBSサイクルと電子輸送チェーンは、他の経路に依存してATPを生成し、NAD+を再生します。
