* e。大腸菌菌： これは宿主生物として機能しました。
* プラスミド： これは、大腸菌から分離した小さな円形のDNAでした。彼らは、このプラスミドをベクターとして使用して、目的の遺伝子を運びました。
* 抗生物質耐性遺伝子： これは、特定の抗生物質に耐性をもたらした別の生物（おそらく別の細菌）の遺伝子でした。この遺伝子をプラスミドに挿入しました。
実験の基本的な内訳は次のとおりです
1。分離： 彼らは、大腸菌からプラスミドDNAを分離し、他の生物から抗生物質耐性遺伝子を分離しました。
2。制限酵素消化： 彼らは、制限酵素を使用して、特定の場所でプラスミドと抗生物質耐性遺伝子の両方を切断しました。
3。ライゲーション： 次に、DNAリガーゼを使用してプラスミドの切断端と抗生物質耐性遺伝子に結合し、組換えプラスミドを作成しました。
4。変換： 彼らは組換えプラスミドを大腸菌に導入しました。
5。選択： 彼らは、抗生物質を使用して、組換えプラスミドをうまく取り上げた大腸菌を選択しました。
この実験は、遺伝子クローン化の実現可能性を実証しました 、現代のバイオテクノロジーの基本的な手法。
