1。非コーディング領域の除去（イントロン）：
* 目的： RNAスプライシングは、真核生物遺伝子発現の重要なプロセスです。 初期RNA転写産物（pre-mRNA）からイントロンと呼ばれる非コード領域を除去して、成熟したmRNA分子を生成します。
* メカニズム： スプライシング機械は、イントロンの5 'および3'端で特定のシーケンスを認識します。 その後、イントロンがループアウトされて切除され、残りのエクソンが一緒に結合されます。
* 利点： このプロセスにより、タンパク質合成の遺伝情報を含むコーディングシーケンス（エクソン）のみが成熟mRNAに残ることが保証されます。イントロンは、タンパク質合成を潜在的に破壊する可能性のある「ジャンクDNA」と見なされることがよくあります。
2。代替スプライシング：
* 目的： 代替スプライシングにより、単一の遺伝子が複数の異なるタンパク質アイソフォームを生成し、ゲノムのコーディング能力を拡大することができます。
* メカニズム： スプライシング中にエクソンのさまざまな組み合わせを含めるか、除外することができ、最終的なmRNA転写産物の変動につながります。
* 利点： これにより、タンパク質の多様性と柔軟性が向上します。これにより、細胞は特定のニーズと発達段階に合わせてタンパク質生産を調整できます。代替のスプライシングは、細胞分化、組織の発達、環境変化への適応に重要な役割を果たします。
要約：
-RNAスプライシングは非コーディング領域を除去し、効率的なタンパク質合成を確保します。
- 代替スプライシングはタンパク質の多様性を高め、ゲノムのコーディング能力を拡大します。
