1。元のサンプリングまたは接種中の汚染：
* 貧しい無菌技術： これは最も一般的な犯人です。これは中に起こる可能性があります：
* 元のサンプルの収集： 汚染された機器、適切な滅菌の欠如、または不安定な手でサンプルに触れると、外国の生物が導入される可能性があります。
* メディアの接種： 呼吸や咳などの滴、寒天表面に汚染された機器で触れたり、培養物を長く空気にさらしたりすると、すべてが汚染物質を導入できます。
2。メディア自体からの汚染：
* 無場所メディア： 成長培地が適切に滅菌されていなかった場合、あなたの意図した培養とともに成長する可能性のあるバクテリア、菌類、または他の生物が含まれている可能性があります。
* 準備中の汚染： メディアを準備するために使用される不安定な容器、ガラス製品、または機器は汚染物質を導入できます。
3。環境からの汚染：
* 空中生物： 微生物の胞子と粉塵粒子は、露出した表面に落ち着き、新しい生物を導入できます。
* 汚染された表面： ワークベンチの表面、インキュベーター、または周囲の空気でさえ、あなたの文化に向かって道を見つけるかもしれない微生物を抱くことができます。
* 相互汚染： 複数の文化を扱っている場合、ある文化に使用されるツールまたは材料は、誤って別の文化を汚染する可能性があります。
4。培養自体内の内部汚染：
* 突然変異： まれですが、一部の生物は、外観や成長特性を変化させ、新しいコロニータイプにつながる突然変異を受ける可能性があります。
* 解離： 一部の細菌種は、細胞表面特性または遺伝子発現の変化により、さまざまなコロニータイプを生成できます。これは汚染よりも一般的ではありませんが、要因になる可能性があります。
トラブルシューティングと予防：
* 無菌技術のレビュー： すべての機器と表面に適切な滅菌方法を使用していることを確認してください。
* メディアの検査： 使用する前にメディアが不妊であることを確認してください。
* きれいな環境での作業： ワークスペースを整頓し、滅菌してください。
* 空気への曝露を制御する： 文化が環境にさらされるのを最小限に抑えます。
* 培養ラベルと分離培養： 相互汚染を防ぐために、各文化に明確にラベルを付けます。
* 文化を操作するときに無菌技術を使用： これには、手袋の着用、炎の滅菌器具、および層流のフローフードでの作業（利用可能な場合）が含まれます。
汚染が疑われる場合は、新鮮なメディアとサンプルからやり直すのが最善です。微生物学における正確で信頼できる結果にとって、無菌性を維持することは重要です。
