極医薬品：
* 溶解度： 極地薬は水によく溶解します（親水性）。ほとんどの体液（血液、リンパ）は水ベースであるため、これは重要です。
* 吸収： それらは消化管から血流に容易に吸収されます。
* 分布： 彼らは体を簡単に移動し、標的組織や臓器に到達することができます。
* 排除： 多くの場合、腎臓で排泄され、そこで尿中に濾過されます。
非極性薬：
* 溶解度： 非極性薬は脂肪や油（疎水性）によく溶解し、水に不十分です。
* 吸収： ほとんどが脂肪で作られている細胞膜を越えるために助けが必要になる場合があります。時には、特別な製剤や配信メカニズムが必要な場合があります。
* 分布： 脂肪組織に蓄積する可能性があり、長期にわたる効果と潜在的な毒性につながる可能性があります。
* 排除： 多くの場合、肝臓から排泄されます。肝臓は、胆汁で処理されて除去されるか、脂肪で保存することができます。
重要な違い：
* 動き： 極医薬品は水っぽい環境をより簡単に移動しますが、非極性薬は脂肪膜を通過するための助けを必要とします。
* 分布： 非極性薬は脂肪組織に蓄積する傾向がありますが、極性薬は体全体により容易に分布しています。
* アクション期間： 非極性薬は、脂肪の貯蔵により、より長い作用の期間を持つことができます。
例：
* 極： アセトアミノフェン（タイレノール）は、容易に吸収され分布する極性薬です。
* 非極性： ジアゼパム（バリウム）は、よりゆっくりと吸収され、脂肪に蓄積する可能性がある非極性薬です。
重要な考慮事項：
* 定式化： 薬はしばしば溶解度と吸収を強化するために処方されます。たとえば、非極性薬物は、オイルベースの溶液にカプセル化される可能性があります。
* 薬物相互作用： 異なる薬は、互いが吸収され、分布し、排除される方法に影響を与える可能性があります。
* 個人のばらつき： 体組成、年齢、および健康状態はすべて、薬物行動に影響を与える可能性があります。
要約すると、薬の極性を理解することは、身体内での挙動を予測するために重要です。この知識は、医療専門家が薬物送達を最適化し、潜在的な相互作用を予測し、治療戦略をパーソナライズするのに役立ちます。
