1。小さなリボソームサブユニットへのmRNA結合：
*小さなリボソームサブユニット（真核生物の40秒、原核生物の30秒）は、mRNAの5 'キャップに結合します。
*真核生物では、この結合には、eif4e、eif4g、eif4aなどのいくつかの開始因子（eif）が必要です。これらの要因は、mRNAの二次構造を解き放ち、リボソームとの相互作用を促進するのに役立ちます。
2。スタートコドンのスキャン：
*結合したmRNAを使用した小さなサブユニットは、mRNAに沿って5 'から3'の方向に移動し、開始コドン（8月）を探します。
*このプロセスは、eIF3と40年代のサブユニットとの相互作用によって促進されます。これにより、イニシエーターTRNA（Met-TRNAI）をリボソームに募集します。
3。イニシエーターTRNA結合：
*開始コドン（AUG）が見つかると、メチオニン（Met-TRNAI）を運ぶイニシエーターTRNAが小さなリボソームサブユニット内のスタートコドンに結合します。
*真核生物では、このステップにはGTPase eif2が必要であり、これはmet-trnaiをリボソームP部位にロードするのに役立ちます。
4。大きなリボソームサブユニット結合：
*大きなリボソームサブユニット（真核生物の60年代、原核生物の50秒）が複合体に結合します。
*この関連には、GTPを加水分解してリボソームの最終アセンブリにエネルギーを提供する他のいくつかの開始因子（EIF）が必要です。
5。開始複合体形成：
* mRNAとイニシエーターTRNAを備えた完全なリボソームは、翻訳を開始する準備ができました。
*イニシエーターTRNAはP部位にあり、A部位は開いており、mRNA配列の次のコドンによって指定されたアミノ酸を運ぶ次のtRNAを受信する準備ができています。
重要なメモ：
*特定の開始因子とその役割は、原核生物と真核生物の間で異なる場合があります。
*開始プロセスは高度に規制されており、正しいmRNAのみが翻訳され、その翻訳が正しい開始コドンで開始されるようにします。
*このプロセスは、タンパク質合成の速度を制御するためにも重要です。これは、細胞の恒常性と環境の変化に対する反応に不可欠です。
要約すると、翻訳開始は、リボソーム、mRNA、およびイニシエーターTRNAの動員を含むマルチステッププロセスであり、最終的にタンパク質合成を開始するために開始複合体を組み立てます。
